Состав — Отипол®

Метод и путь введения Для местного применения. Для закапывания в слуховой проход. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Закапывать следует наклонив голову, в больное ухо, несколько раз потянув за ушную раковину и держать голову наклоненной набок около 5 минут, чтобы облегчить проникновение капель в слуховой проход. При необходимости закапать в другое ухо. Нельзя вводить под давлением. По окончании лечения препарат следует утилизировать и не хранить остатки с целью повторного использования в будущем. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке препаратом отсутствуют. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• развит ие резистентных микроорганизмов;
• грибковые инфекции;
• аллергические реакции и сенсибилизация на антибиотики ( неомицин, полимиксин В ), которые могут затруднить последующее применение родственных антибиотиков;
• помутнение зрения;
• вестибулярная или кохлеарная ототоксичность в случае нарушения целостности барабанной перепонки;
• местные реакции (раздражение). О любых побочных реакциях, не указанных в данном разделе, следует незамедлительно сообщать лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активные вещества: неомицина сульфат 5 мг, дексаметазона натрия фосфат 1 мг, полимиксин В сульфат 10 000 ЕД, вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат и динатрия фосфата додекагидрат до рН 6.0 – 8.0, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или желтого цвета жидкость. Форма выпуска и упаковка По 5 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи вающимися крышками с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.