myqaz.kz

Состав — Панангин®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Информация о передозировке препарата Панангин отсутствует, даже при приеме больших доз. Учитывая способность почек выводить большое количество калия, увеличение дозы препарата может привести к гиперкалиемии только на фоне острых или явных нарушений выведения калия. Магний характеризуется широким терапевтическим диапазоном, и при отсутствии почечной недостаточности серьезные побочные эффекты крайне редки. По литературным данным прием добавок магния внутрь может вызывать легкие побочные реакции типа диареи. Высокие дозы препарата Панангин могут вызывать учащение стула из-за содержания в них магния. При внутривенном применении в случае быстрого введения могут развиться симптомы гиперкалиемии / гимермагниемии. Симптомы гиперкалиемии: общая слабость, парестезия, брадикардия, паралич, аритмия. Симптомы гипермагниемии: тошнота, рвота, летаргия, мышечная гипотония, брадикардия, слабость, гипорефлексия. При передозировке необходимо прекратить прием препарата, рекомендуется симптоматическое лечение (в/ в введение кальция хлорида; при необходимости, диализ). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• учащение стула (при применении больших доз препарата). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: активные вещества: магния аспарагината 140 мг (в виде магния аспарагината тетрагидрата 175 мг), калия аспарагината 158 мг (в виде калия аспарагината гемигидрата 166,3 мг), вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, повидон К-30, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, состав пленочной оболочки: макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), эудрагит E 100, тальк. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с двояковыпуклой, слегка глянцевой и в незначительной степени неровной поверхностью, почти без запаха. Форма выпуска и упаковка По 50 таблеток в полипропиленовом флаконе с колпачком, снабженной предохранительным кольцом и гофрированной прокладкой из полиэтилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. По 20 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пл енки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок в месте с инструкцией по медицинскому применению на казахск ом и русском языках вкладывают в картонную коробку. С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !