Лекарственные взаимодействия — Папаверин

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гип о тензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмол и тическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хин и дином возможно усиление гипотензивного эффекта. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение в детском возрасте. Беременность и период лактации Б езопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения препаратом следует воздержаться от управления авт о транспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятел ьности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым, по 1 суппозиторию 2-3 раза в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Метод и путь введения Ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят в задний проход. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонл и вость. Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления). Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных): аллергические реакции атриовентрикулярная блокада желудочковая экстрасистолия повышение активности «печеночных» трансаминаз снижение артериального давления сонливость запор эозинофилия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения