Пермиксон®

Метод и путь введения Принимать во время еды, запивая стаканом воды. Длительность лечения Максимальная продолжительность лечения: 6 месяцев Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки у пациента могут быть проходящие желудочно-кишечные расстройства. Лечение: симптоматическое. Исследования на животных не указывают на какую-либо специфическую токсичность этого лекарства. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении Пермиксона ® и меры, которые следует принять в этом случае. Нижеперечисленные нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой встречаемости. Частотные категории определены в соответствии с обозначениями MedDRA (Медицинского словаря терминов регуляторной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным). Не было побочных реакций на лекарство с частотой «очень редко», «редко» или «очень часто», и поэтому эти частоты не были представлены. Часто (≥1/100 до <1/10)
• головная боль
• боль в животе Не часто (≥ 1/1000 до <1/100)
• тошнота
• повышение гамма- глутаминтрансферазы
• повышение трансаминаз
• сыпь
• гинекомастия, обратима после окончания лечения Неизвестно
• отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество: Экстракт плодов Флоридской пальмы ( Serenoa repens ( W. Bartram ) Small ) (7-11: 1)
• 160 мг экстрагент: гексан вспомогательное вещество
• макрогол 10 000 вспомогательные вещества оболочки капсулы: титана диоксид Е 1 7 1, индиготин Е132, железа оксид желтый Е172, желатин Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы светло-зеленого цвета, размер № 1. Содержимое капсул - пастообразная масса зеленовато-желтого цвета с характерным запахом.

У взрослых:
• лечение умеренных нарушений мочеиспускания, связанных с доброкачественной гипертрофией предстательной железы у взрослых мужчин. Перечень сведений, необходимых до начала применения препарата

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

Этот лекарственный препарат может вызвать тошноту, если принимать его натощак.

продуктами Экспериментальные исследования с Пермиксон ® не выявили каких-либо негативных последствий в терапевтических группах лекарств, обычно связанных с лечением (антибиотики для инфекций мочевыводящих путей, антисептики и противовоспалительные препараты). Никаких фармакокинетических взаимодействий не ожидается при совместном лечении. Специальные предупреждения В соответствии с обычным мониторингом за доброкачественной гипертрофией предстательной железы, пациент должен находиться под постоянным медицинским наблюдением во время лечения. Применение в педиатрии Это лекарство не применимо для детей. Применение при беременности и лактации Не применимо, так как этот лекарственный препарат не показан женщинам. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияние на способность управлять автомобилем и использовать потенциально опасные механизмы не изучалось. Рекомендации по применению Режим дозирования
• по 1 капсуле два раза в день во время еды.

Мочеполовая система и половые гормоны.
Урологические препараты.
Препараты для лечения
доброкачественной
гипер
трофии
простаты.
Другие
препараты для лечен
ия доброкачественной
гипертрофии
простаты
.
Пальмы ползучей препараты.
Код АТХ: G04CX02.

3 года Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Форма выпуска и упаковка По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производител е Пьер Фабр Медикамент Продакшн Прогифарм, ул. Лисс, 45500 Жиен, Франция тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15 е
• mail: medical_information@pierre-fabre.com Держатель регистрационного удостоверения Пьер Фабр Медикамент Ле Кокийюс, 81500 Лавор, Франция тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15 е
• mail: medical_information@pierre-fabre.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электрон ная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство компании «ЕВРОМЕДЕКС» в Республике Казахстан 050009, г. Алматы, пр. Абая, дом 153, кв. 13 Тел./ Факс: +7(727) 3 943408, 8-747-168-17-62, 8-747-168-17-69 e-mail: office.kz@euromedex.com