Обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре перед вакцинацией, если у вас или вашего ребенка: присутствуют в настоящее время или возникали в прошлом какие-либо медицинские проблемы после введения любой дозы препарата Превенар ® или препарата Превенар 13 ®, такие как аллергическая реакция или проблемы, связанные с дыханием имеются проблемы со свертывающей системой кр ови или легко образуются синяки ослабленная иммунная система (например, по причине ВИЧ-инфекции) — вы/она/он может(-е) не получить всех преимуществ от применения препарата Превенар 13 ® возникали судороги, поскольку перед введением препарата Превенар 13 ® может понадобиться принять лекарственные препараты для снижения температуры; в случае если ваш ребенок перестает реагировать на внешние раздражители или у него возникают судороги (конвульсии) после вакцинации, немедленно обратитесь к врачу. Если ваш ребенок родился сильно недоношенным (на 28-й неделе беременности или ранее), сообщите об этом перед вакцинацией своему врачу или медицинской сестре, поскольку в течение 2–3 дней после вакцинации у ребенка могут возникать более длинные, чем в норме паузы между дыхательными движениями. Как и любая вакцина, Превенар 13 ® обеспечивает защиту не всех пациентов, прошедших вакцинацию. Превенар 13 ® будет обеспечивать защиту у детей только против инфекций уха, вызванных серотипами Streptococcus pneumoniae, против которых разработана эта вакцина. Препарат не будет обеспечивать защиту от других возбудителей инфекционных заболеваний, которые могут вызывать инфекции уха.
Меры предосторожности — Превенар 13® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная инактивированная, жидкая)
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026