Лекарственные взаимодействия — Простатосепт®

Данных нет. Специальные предупреждения С осторожностью назначают при атеросклерозе, повышенном риске разв и тия тромбоэмболии. При длительном применении высоких доз препарата необходимо контр о лировать время свертывания крови. Рекомендовано проводить анализ клинических показателей активности предстательной железы ( простатоспецифический антиген). После применения суппозиториев тщательно вымыть руки. Применение в педиатрии Препарат не применять детям. Во время б еременност и и лактаци и Препарат предназначен только для мужчин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспор тным средством или потенциально опасными механизмами Прием препарата не отражается на способности пациента к управлению автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 суппозиторию 1-2 раза в день в течение 5-10 дней. Метод и путь введения Перед применением суппозитория необходимо:
• по линии перфорации контурной ячейковой упаковки оторвать один су ппозиторий в первичной упаковке;
• далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стор о ны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки. Суппозиторий вводить глубоко в задний проход. Частота применения с указанием времени приема Применять по 1 суппозиторию 1-2 раза в день (утром и вечером) после опорожнения кишечника и гигиенических процедур. Длительность лечения Продолжительность лечения определяет врач в соответствии с характером и тяжестью заболевания, достигнутым терапевтическим эффектом, хара к тером терапии ( монотерапия или комплексное лечение). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данных нет Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому рабо тнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать ле карственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко -и зменения в месте введения,
• реакции гиперчувствительности, включая покраснение, отек, зуд. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения