Лекарственные взаимодействия — Рекормон®

Имеющиеся данные не указывают на наличие какого-либо взаимодействия препарата Рекормон ® с другими лекарственными средствами. Эпоэтин бета не повышает миелотоксичность цитостатических лекарственных средств, таких как этопозид, цисплатин, циклофосфамид и фторурацил. Специальные предупреждения Фертильность Результаты исследований на животных не продемонстрировали прямого либо косвенного отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона/плода, родоразрешение или постнатальное развитие. Беременность Опыт применения эпоэтина бета у беременных женщин отсутствует. При назначении препарата беременным женщинам следует соблюдать осторожность. Кормление грудью Неизвестно, проникает ли эпоэтин бета в грудное молоко. Решение о продолжении/прекращении кормления грудью, либо о продолжении/прекращении приема эпоэтина бета должно быть принято с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и преимуществ терапии для матери. Ненадлежащее применение Применение препарата не по назначению у здоровых людей может привести к избыточному повышению гематокрита, что может приводить к сердечно-сосудистым осложнениям с угрозой для жизни. Вспомогательные вещества Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми формами фенилкетонурии, так как один предварительно наполненный шприц содержит вспомогательное вещество фенилаланин в количестве до 0.3 мг/шприц. Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одном шприце, т. е. по существу «свободен от натрия». Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Рекормон ® не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и работе с механизмам и. Рекомендации по применению Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Врач назначит наиболее низкую дозу препарата, для эффективного контроля симптомов анемии. При отсутствии эффекта врач пересмотрит проводимое лечение и, в случае необходимости изменения дозы, сообщит Вам. Лечение препаратом Рекормон ® следует начинать под наблюдением врача. Последующие инъекции может выполнять врач или, после того как Вы научитесь, Вы сможете выполнять инъекции самостоятельно (см. инструкции в конце листка-вкладыша). Лечащий врач будет регулярно проводить контрольные анализы крови для оценки эффективности лечения. Режим дозирования Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью Симптомы и осложнения анемии могут варьировать в зависимости от возраста, пола пациента и характера заболевания; тяжесть заболевания и состояние пациента должны оцениваться врачом в каждом индивидуальном случае. Препарат следует вводить либо подкожно, либо внутривенно, до достижения целевого уровня гемоглобина (Hb) не выше 120 г/л (7.5 ммоль/л). Пациентам, не получающим гемодиализ, препарат предпочтительно вводить подкожно, во избежание пункции периферических вен. Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат вводят на протяжении около 2 минут через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Лечение препаратом Рекормон ® проводится в 2 этапа. Стадия коррекции Подкожное введение: