Релиф® Адванс

1 грамм мази содержит активное вещество: б ензокаин 200 мг; в спомогательные вещества: парафин светлый жидкий ( c ветлое минеральное масло), парафин белый мягкий (вазелин), пропилен гликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитан стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого или желтоватого цвета без посторонних частиц. Форма выпуска и упаковка По 28,4 г препарата помещают в ламинированные тубы с пластиковой крышкой. По 1 тубе вместе с аппликатором и инструкц ией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.

– наружный и внутренний геморрой
– трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода, анальный зуд, сопровождающийся выраженным болевым синдромом
• в послеоперационном периоде после проктологических операций Перечень сведений, необходимых до начала применения

– повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата
– детский возраст до 12 лет

В связи с вероятностью превышения рекомендованной дозировки и продолжительности лечения препарат не рекомендуется назначать одновременно с ингибиторами МАО, антидепрессантами или антигипертензивными средствами без наблюдения врача. Данная рекомендация связана с теоретической вероятностью уменьшения эффекта ингибиторов МАО или увеличения антигипертензивного эффекта в результате взаимодействия с бензокаином. Вспомогательное вещество - парафин, содержащийся в мази может уменьшать прочность латексных презервативов используемых одновременно, это снижает эффективность презервативов (способность предотвращать беременность и/или снижение передачи венерических заболеваний или ВИЧ). Специальные предупреждения Не следует превышать кратность (до 4 раз) и продолжительность курса лечения. В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. Не следует пользоваться аппликатором, если его введение в прямую кишку вызывает боль. Есть исследования, которые показывают, что назначение продуктов, содержащих бензокаин, могут приводить к метгемоглобинемии. Препарат содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные). Беременность и лактация В период беременности и лактации применение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на с пособность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет. Препарат применяют до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Продолжительность курса лечения – 7-10 дней. Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Перед применением мази необходимо промокнуть влажной салфеткой пораженный участок. Для введения мази в прямую кишку следует снять с аппликатора защитный колпачок, прикрепить аппликатор к тубе и осторожно выдавить мазь из тубы. Хорошо смазав аппликатор, осторожно ввести его в прямую кишку. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода. После каждого применения тщательно продезинфицировать аппликатор и надеть на него защитный колпачок. Метод и путь введения Вводить в прямую кишку Частота применения с указанием времени приема До 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Длительность лечения Длительность применения - до 10 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Сердечно-сосудистая
система.
Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.
Местные анестетики.
Бензокаин
.
Код АТХ
C
05А
D
03

бензокаина может вызывать нарушения сердечного ритма, судороги, кому, сокращение частоты дыхания или дыхательную недостаточность. Описаны случаи развития метгемоглобинемии. Такие симптомы как цианоз (бледная, сероватая или с синюшного оттенка кожа, губы и кончики пальцев), головная боль, головокружение, одышка, слабость и тахикардия возникающие при лечении бензокаином могут указывать на потенциально фатальную метгемоглобинемию и требуют немедленного медицинского вмешательства. В случаях развития метгемоглобинемии лечение включает в себя внутривенное введение раствора метиленового синего. Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
• аллергический дерматит, раздражение на месте применения (контактный дерматит)
• метгемоглобинемия, сопровождающаяся цианозом кожи, губ и ногтевых пластин, головной болью, головокружением, одышкой, утомляемостью и тахикардией. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Фамар А.В.Е., 49 км Национальной трассы Афины- Ламия / Афины- Ламия ұлттық трассасы, 19011, Авлона Аттики, Греция Держатель регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария тел. +41 58 272 7542 факс: +41 58 272 7173 e-mail: HYPERLINK "http://www.basel.bayer.com" www. basel. bayer. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Байер КАЗ» ул. Тимирязева, 42, павильон 15, офис 301 050057 Алматы, Республика Казахстан, тел.: +7 727 258 80 40, факс: +7 727 258 80 39 тел: +7 701 715 78 46 (круглосуточно) e
• mail: kz.claims@bayer.com pv.centralasia@bayer.com