Состав — Резогам Н

Гемолитические реакции Пациенты, получающие несовместимое переливание крови и получающие очень большие дозы анти-D иммуноглобулина, должны находиться под клиническим и биологическим наблюдением из-за риска развития гемолитических реакций. Ожирение Имеются сообщения о том, что внутримышечное введение препарата Резогам Н пациентам с индексом массы тела (ИМТ) ≥ 30 связано с повышенным риском недостаточной эффективности. Поэтому у пациентов с ИМТ ≥ 30 следует рассмотреть возможность внутривенного введения препарата. Информация о безопасности в отношении возбудителей инфекционных заболеваний Стандартные меры по предотвращению инфекций, возникающих при использовании лекарственных препаратов, приготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, скрининг отдельных донаций и пулов плазмы на специфические маркеры инфекции и включение эффективных производственных этапов для инактивации/удаления вирусов. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, приготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это также относится к неизвестным или появляющимся вирусам и другим патогенам. Принятые меры считаются эффективными в отношении оболочечных вирусов, таких как вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вирус гепатита В (HBV) и вирус гепатита С (HCV). Они могут быть малоэффективны в отношении необолочечных вирусов, таких как гепатит A (HAV) и парвовирус B19. Имеется обнадеживающий клинический опыт относительно отсутствия передачи гепатита А или парвовируса В19 при использовании иммуноглобулинов, и предполагается, что содержание антител вносит важный вклад в вирусную безопасность. Настоятельно рекомендуется при каждом введении препарата Резогам Н пациенту записывать название и номер партии препарата, чтобы сохранить связь между пациентом и партией препарата. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на шприц, т.е. практически не содержит натрия.