Состав — Рибоксин

При одновременном применении Рибоксина с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается. В сочетании с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие. При одновременном применении с иммунодепрессантами снижается эффективность. Клинически значимого взаимодействия Рибоксина с лекарственными препаратами других групп не описано. Рибоксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами во избежание химической несовместимости препаратов. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации При беременности и в период лактации рибоксин назначается с учетом соотношения польза/риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым Лечение начинают с введения 200 мг (10 мл 2 % раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг (20 мл 2 % раствора) 1-2 раза в день. Продолжительность лечения 10-15 дней. При острых нарушениях ритма сердца возможно струйное введение в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2 % раствора). Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, рибоксин вводят внутривенно струйно в разовой дозе 1,2 г (60 мл 2 % раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 0,8 г (40 мл 2 % раствора) тотчас после восстановления кровообращения. Для внутривенного капельного введения 2 % раствора препарат разводят в 5 % растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл). Метод и путь введения Рибоксин назначают внутривенно струйно (медленно) и внутривенно капельно ( 40-60 капель в минуту). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможны аллергические реакции. Лечение: симптоматическое, в тяжелых случаях следует обращаться к врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• артериальная гипотензия, тахикардия, общая слабость;
• аллергические/анафилактические реакции, включая сыпь, зуд, гиперемию кожи, крапивницу, анафилактический шок;
• липодистрофия. В редких случаях при лечении может произойти повышение уровня мочевой кислоты в крови, при продолжительном лечении - обострение подагры. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий». http:// www. ndda. kz Организация, принимающая претензии от потребителей по качеству препарата на территории Республике Казахстан: ТОО «МедЛайн Фармацевтика» Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В, эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz тел. 8 (727) 390-29-50, 8 (727) 390-29-42. Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит а ктивное вещество: и нозин (рибоксин)
• 2 0 мг, вспомогательные вещества
• метенамин (гексаметилентетрамин)
• 2 мг, раствор натрия гидроксида (натра едкого) 1 М – до рН от 7. 8 до 8. 6, вода для инъекций – до 1.0 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость. Форма выпуска и упаковка По 5 мл в ампул ынейтрального стекла. 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и ножом для вскрытия ампул или скар ификатором ампульным помещают в коробку из картона. При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладыва ют. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности.