Профилактика менингококкового менингита: взрослым 3 млн МЕ/12 ч.; детям 75 000 МЕ/кг/12 ч. в течение 5 дней. Пациент ам с почечной недостаточн остью: корректировка дозы не требуется. Способ применения: Таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не известно ни о каких токсичных дозах для спирамицина. Симптомы: Признаками передозировки являются нарушения желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея. Удлинение интервала QT, регрессирующего после прекращения лечения, наблюдались у новорожденных, которых лечили высокими дозами спирамицина, и после внутривенного введения спирамицина пациентам с риском удлинения интервала QT. Лечение: В случае передозировки спирамицином, следовательно, рекомендуется, чтобы на ЭКГ измерялся интервал QT, в частности в связи с существованием ассоциированных факторов риска ( гипокалиемия, врожденный удлиненный интервал QTc, сопутствующее введение с другими лекарственными средствами, которые удлиняют интервал QT и/или вызывают пируэтную желудочковую тахикардию). Специфических антидотов не существует. Рекомендуется симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) очень часто
• преходящая парестезия часто
• временное нарушение вкуса
• абдоминальные боли, тошнота, рвота, боль в желудке, диарея, псевдомембранозный колит
• сыпь неизвестно
• лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия
• анафилактический шок, васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха или ревматическую пурпуру
• удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, желудочковая тахикардия, пируэтная желудочная тахикардия, которая может привести к остановке сердца
• крапивница, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивена-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз ), острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП)
• смешанный или реже цитолитический холестатический гепатит
• удлинение интервала QT на ЭКГ, отклонение от нормы функциональных проб печени. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество
• спирамицин
• 643.58 мг (3 млн. МЕ) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза
• L, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, пленочная оболочка: Сепифильм LP 761 ( гидроксипропилметил целлюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая, титана диоксид Е171). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой, изогнутой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 5 и 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 (по 5 и 7 таблеток) контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !
Состав — Спрамакс
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026