ТАЙЛОЛФЕН ХОТ® КИДС

Дети в возрасте от 6 лет до 12 лет: Разовая доза составляет содержимое 2 пакетиков Дети в возрасте от 2 лет и старше: ТАЙЛОЛФЕН ® ХОТ КИДС, принимается перорально, как указано ниже: Содержимое каждого пакета следует растворить в горячей воде объемом 80 мл (около половины чашки стандартного объёма) и сразу выпить, не дожидаясь, когда раствор совсем остынет. В случае близких по времени приемов следует выдержать каждые 6 часов между ними. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 4 пакетика. Высыпать все содержимое одного пакета в чашку Заполнить чашку на 1 / 2 горячей водой Перемешать 1-2 раза раствор Выпить весь раствор полностью Для пациентов, употребляющих алкоголь, общая суточная доза парацетамола не должна превышать 2 граммов из-за риска возникновения гепатотоксических реакций. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Не давать детям младше 2 лет, без консультации с врачом. Способ применения Внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Парацетамол Поражение печени у взрослых возможно при приеме 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: Если пациент: а) находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, которые вызывают индукцию ферментов печени; б) регулярно злоупотребляет алкоголем; c) имеет заболевания, при которых вероятно имеется дефицит глутатиона, например, при расстройстве пищевого поведения, муковисцидозе, ВИЧ-инфекции, голодании, кахексии. Симптомы. Симптомами передозировки парацетамола в первые 24 часа являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и боли в животе. Поражение печени может проявиться через 12–48 часов после приема внутрь. Могут возникнуть нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом, на что указывают боли в пояснице, гематурия и протеинурия, может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Сообщалось о сердечной аритмии и панкреатите. Лечение: при превышении необходимой дозы нужна незамедлительная медицинская помощь. Несмотря на отсутствие значимых ранних симптомов, пациентов следует срочно направлять в больницу для оказания немедленной медицинской помощи. Симптомы могут ограничиваться тошнотой или рвотой и могут не отражать тяжесть передозировки или риск повреждения органов. В течение первого часа после передозировки рекомендуется прием активированн ого угля. Концентрацию парацетамола в плазме следует измерять через 4 часа или позже после приема внутрь (более ранние концентрации недостоверны). Терапию N-ацетилцистеином применяют в течение 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный лечебный эффект достигается в течение 8 часов после приема. По истечении этого времени эффективность антидота резко снижается. При необходимости пациенту следует ввести внутривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленной схемой дозирования. Если рвота не является проблемой, пероральный прием метионина может быть подходящей альтернативой для отдаленных районов, за пределами больницы. Лечение пациентов, у которых наблюдается серьезная дисфункция печени в течение 24 часов после приема препарата, следует обсудить с Республиканским токсикологическим центром или отделением гепатологии. Фенилэфрина гидрохлорид Симптомы и признаки: Особенности тяжелой передозировки фенилэфрина включают гемодинамические изменения и сердечно-сосудистый коллапс с угнетением дыхания, судорогами и аритмиями. Однако для того, чтобы вызвать связанную с парацетамолом токсичность для печени, потребуются меньшие количества комбинированного продукта парацетамола и фенилэфрина гидрохлорида, чем для того, чтобы вызвать серьезную токсичность, связанную с фенилэфрином. Лечение включает симптоматические и поддерживающие меры. Гипертензивные эффекты можно лечить внутривенно блокаторами альфа-рецепторов.

гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата гипертония гипертиреоз тяжелая ишемическая болезнь сердца и сердечно-сосудистые расстройства пациентам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы или в течение двух недель после прекращения терапии ингибиторами моноаминоксидазы одновременный прием других симпатомиметических противоотечных средств следует избегать применения у пациентов с гиперплазией предстательной железы феохромоцитома эпилепсия беременность и кормление грудью дети в возрасте до 2 лет

Парацетамол и фенилэфрин С осторожностью применять у пациентов с феноменом Рейно или сахарным диабетом. Рекомендуется с осторожностью назначать парацетамол пациентам с почечной или печеночной недостаточностью. Риск передозировки выше у лиц с нецирротической алкогольной болезнью печени. Пациентам не следует принимать одновременно другие препараты, содержащие парацетамол, а также другие средства против простуды, гриппа или деконгестанты. В случае передозировки, даже если вы чувствуете себя хорошо, следует немедленно обратиться за медицинской помощью из-за риска отсроченного серьезного поражения печени. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином из-за повышенного риска развития метаболического ацидоза с высоким анионным промежутком (ГАМП), особенно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недостаточным питанием и другими причинами дефицита глутатиона (например, хроническим алкоголизмом), а также у тех, кто использует максимальные суточные дозы парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, включая измерение содержания 5-оксопролина в моче. Фенилэфрин Фенилэфрин следует с осторожностью применять у пациентов с закрытоугольной глаукомой. Продукт не следует использовать во время беременности, если это не рекомендовано медицинским работником. Следует избегать использования во время грудного вскармливания, если это не рекомендовано медицинским работником. Хлорфенирамина малеа т Хлорфен ир амин, как и другие препараты, обладающие антихолинергическим действием, следует с осторожностью применять при эпилепсии, повышении внутриглазного давления, включая глаукому, гипертрофии предстательной железы; тяжелой гипертонии или сердечно-сосудистых заболеваниях; бронхите, бронхоэктазах или астме; печеночной недостаточности; почечной недостаточности. У детей и пожилых людей чаще наблюдаются неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, повышенная энергичность, беспокойство, нервозность). Избегайте применения у пожилых пациентов со спутанностью сознания. Антихолинергические свойства хлорфен ир амина могут вызывать сонливость, головокружение, нечеткость зрения и психомоторные нарушения у некоторых пациентов, что может серьезно повлиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Одновременное применение с препаратами, вызывающими седативный эффект, такими как анксиолитики и гипнотики, может привести к усилению седативного действия, поэтому перед одновременным приемом хлорфен ир амина с этими препаратами следует проконсультироваться с врачом. Возможно усиление действия алкоголя, поэтому следует избегать его одновременного приема. Не следует применять с другими антигистаминными препаратами, в том числе с антигистаминными средствами от кашля и простуды. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать этот препарат. Хранить в недоступном для детей месте. Натрий Этот лекарственный препарат содержит 225 мг бикарбоната натрия, 22. 5 мг безводного карбоната натрия. Следует принимать во внимание пациентам, соблюдающим диету контролирующую содержание натрия. Сахароза Содержит 8926,75мг сахарозы на дозу. Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Не превышайте указанную дозу. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозо -галактозы или недостаточностью сахаразы- изомальтазы не следует принимать это лекарство.

Скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена метоклопрамидом или домперидоном, а абсорбция колестирамином снижена. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при длительном регулярном ежедневном применении парацетамола с повышенным риском кровотечений, единичные дозы не оказывают существенного эффекта. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином, поскольку одновременный прием ассоциируется с метаболическим ацидозом с высоким анионным зазором, особенно у пациентов с факторами риска. Одновременный прием фенилэфрина с симпатомиметическими аминами, такими как ингибиторы фенилэфрина и моноаминоксидазы (включая моклобемид ) может вызывать гипертонический криз и увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов Фенилэфрин может уменьшать эффект бета-блокаторов и других антигипертензивных средств (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы ), повышая риск гипертонии или других побочных действий со стороны сердечно-сосудистой системы. Одновременное применение фенилэфрина с трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилин) может увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов с фенилэфрином. Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может повышать риск возникновения аритмий или сердечного приступа. Одновременное применение с алкалоидами спорыньи (эрготамин, метисергид ) может повышать риск эрготизма. Одновременное использование хлорфен ир амина со снотворными или анксиолитиками может вызвать усиление седативного эффекта, поэтому следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать хлорфен ир амин одновременно с этими препаратами. Хлорфен ир амин ингибирует метаболизм фенитоина и может привести к токсичности фенитоина. Антихолинергические эффекты хлорфен ир амина усиливаются с помощью ингибиторов МАО. Перед применением препарата ТАЙЛОЛФЕН ХОТ ® КИДС пациенты должны быть проинформированы о том, что после применения ингибиторов МАО должно пройти не менее 2-х недель. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Не применяют. Фертильность Данные о влиянии парацетамола и фенилэфрина на фертильность отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Так как антихолинергические свойства хлорфенирамина могут вызывать сонливость, головокружение, помутнение зрения и психомоторные нарушения у некоторых пациентов, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при управлении другими потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Дети в возрасте от 2 лет до 6 лет:

фенилэфрина может привести к нервозности, головной боли, головокружению, бессоннице, повышению артериального давления, тошноте, рвоте, рефлекторной брадикардии, мидриазу, острой закрытоугольной глаукоме (чаще всего встречается у пациентов с закрытоугольной глаукомой), тахикардии, сердцебиению, аллергическим реакциям (например, сыпь, крапивница, аллергический дерматит), дизурия, задержка мочи (чаще всего возникают у лиц с обструкцией выходного отдела мочевого пузыря, например гипертрофией предстательной железы). Дополнительные симптомы могут включать гипертонию и, возможно, рефлюксную брадикардию. В тяжелых случаях могут возникнуть спутанность сознания, галлюцинации, судороги и аритмии. Однако количество, необходимое для возникновения серьезной токсичности фенилэфрина, будет больше, чем требуется, чтобы вызвать токсичность, связанную с парацетамолом. Лечение должно быть клинически целесообразным. Тяжелая гипертензия может нуждаться в лечении альфа-блокаторами, такими как фентоламин. Хлорфени ра мина малеат Симптомы и признаки. Предполагаемая смертельная доза хлорфенирамина

2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., г. Дюздже, Турция Санджаклар Махаллеси Эски Акчакоджа Джадесси №299 81100 Номер телефона: 3805263060 Адрес электронной почты: bizeulasin@nobel.com.tr Держатель регистрационного удостоверения АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика » Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Номер телефона: +7 (727) 399-50-50 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. Номер телефона: +7 (727) 399-50-50 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz