Лекарственные взаимодействия — Тантум Верде®

Никаких отрицательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, обычно используемыми при рассматриваемых услови ях, не наблюдалось. Специальные предупреждения Препарат особенно рекомендован пациентам не способным к полосканию ротовой полости. Препарат Тантум Верде ® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм. Дети Детям от 6 до 12 лет следует применять препарат только по рекомендации врача и в назначенных дозах. Во время беременности или лактации Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Применять Тантум Верде во время беременности не рекомендуется. Данных о проникновении бензидамина в грудное молоко человека недостаточно. Тантум Верде не следует применять в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Тантум Верде ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами при применении в рекомендованных дозах. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки старше 12 лет: по 4-8 впрыскиваний, 2-6 раз в сутки. Дети (6-12 лет): препарат следует применять только по рекомендации врача и в назначенных дозах (4 впрыскивания 2-6 раз в день). Не следует превышать рекомендованную дозу препарата. Метод и путь введения 153670 156210 0 0 Поверните канюлю (трубка белого цвета) в положение « перпендикулярно к флакону» 71749 31354 0 0 Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горл а. 106045 162560 0 0 Нажмите на дозированную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Задержите дыхание во время впрыскивания. Внимание: перед первым применением необходимо несколько раз нажать на колпачок для активации распылителя. Частота применения с указанием времени приема Применять 2-6 раз в сутки (с каждым впрыскиванием выделяется 0,17 мл раствора), после еды. Длительность лечения Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней без консультации с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Интоксикация ожидается только в случае случайного проглатывания большого количества бензидамина (> 300 мг). Основными симптомами, связанными с передозировкой принятого внутрь бензидамина, являются желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода) и нарушения со стороны центральной нервной системы (головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность). В случае острой передозировки показано только симптоматическое лечение. Необходимо тщательно наблюдать за пациентом и назначить поддерживающую терапию. Следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента. В случае непреднамеренного приема высокой дозы препарата Тантум Верде ® немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тантум Верде ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. В случае возникновения следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью: Нечасто ( могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• светочувствительность. Редко ( могут возникать не более чем у 1 человека из 1000 ):
• реакция гиперчувствительности (аллергические реакции);
• жжения в ротовой полости (так как препарат содержит этанол);
• сухость во рту. Очень редко ( могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000 ):
• ларингоспазм (затрудне нное дыхание );
• ангионевротический отек ( внезапно е образование набухани я во рту / горле и слизистых оболочках, котор ое вызывает затруднение глотания и / или дыхания);
• зуд;
• крапивница;
• сыпь. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• анафилактическая реакция. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения