Условия хранения — Теклонин

Разведение раствора перед применением Приготовленный раствор (200 мг или 400 мг тейкопланина в 3 мл воды для инъекций) следует разводить в одном из следующих растворителей: 0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, раствор Рингера-лактат, 5% раствор декстрозы для инъекций, 10% раствор декстрозы для инъекций, 4% раствор глюкозы в 0,18% растворе натрия хлорида, 5% раствор глюкозы в 0,45% растворе натрия хлорида, раствор для перитонеального диализа, содержащий 1,36% или 3,86% раствор глюкозы. Надлежащим образом разведенный раствор химически и физически стабилен при температуре 2-8°С в течение 24 часов. С учетом сохранения микробиологической чистоты разведенный раствор следует использовать сразу. Если разведенный раствор не был использован сразу, то ответственность за длительность и условия хранения несет пользователь. Если разведение раствора перед применением происходит в ненадлежащим образом контролируемых асептических условиях, то его следует хранить не более 24 часов при температуре 2-8°C. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Сообщалось о случаях непреднамеренного введения тейкопланина пациентам детского возраста в дозах, значительно превышающих рекомендованные дозы. У одного ребенка в возрасте 29 дней при внутривенном введении лекарственного средства в дозе 400 мг (95 мг/кг массы тела) отмечалась ажитация. Лечение В случае возникновения передозировки назначают симптоматическое лечение. Тейкопланин медленно выводится из организма посредством перитонеального диализа; лекарственное средство не выводиться из организма посредством гемодиализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Системно -органный класс Часто (≥ от 1/100 до < 1/10) Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100) Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000) Очень редко (< 1/10000) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Инфекционные и паразитарные заболевания абсцесс суперинфекция (чрезмерный рост резистентных микроорганизмов) Со стороны крови и лимфатической системы лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения Со стороны иммунной системы анафилактические реакции (анафилаксия) лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами ( DRESS ), анафилактический шок Со стороны нервной системы головокружение, головная боль судороги Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения глухота, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные расстройства Со стороны сосудов флебит тромбофлебит Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения бронхоспазм Со стороны желудочно-кишечного тракта диарея, тошнота, рвота Со стороны кожи и подкожных тканей сыпь, эритема, зуд «синдром красного человека» (например, приливы крови к верхней части тела) токсический эпидермальный некролиз (TEN), синдром Стивенса-Джонсона (SJS), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), мультиформная эритема, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, крапивница Со стороны почек и мочевыводящих путей повышение концентрации креатинина в крови почечная недостаточность (в том числе острая почечная недостаточность) Общие расстройства и нарушения в месте введения боль, повышение температуры тела абсцесс в месте инъекции, озноб (дрожь) Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований повышение уровней трансаминаз в крови (транзиторное), повышение уровня щелочной фосфатазы в крови (транзиторное) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения