myqaz.kz

Состав — ТикоВак (вакцина против клещевого вирусного энцефалита культуральная инактивированная очищенная сорбированная)

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

». Во время беременности или лактации Данные о применении вакцины ТикоВак у беременных женщин отсутствуют. Неизвестно, выделяется ли вакцина ТикоВак в грудное молоко человека. В связи с этим, вакцину ТикоВак следует вводить беременным и кормящим грудью женщинам только тогда, когда это считается экстренной мерой для защиты от КВЭ и после тщательной оценки соотношения риска и пользы. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Маловероятно, что вакцина может повлиять на способность человека управлять автотранспортными средствами или пользоваться механизмами. Однако, у В ас могут возникнуть головокружение или изменения зрения как общая неспецифическая реакция на инъекцию. Рекомендации по применению Режим дозирования Схема первичной вакцинации Схема первичной вакцинации аналогична для всех лиц в возрасте старше 16 лет и включает три дозы вакцины ТикоВак. Первую и вторую дозы следует вводить с интервалом от 1 до 3 месяцев. При необходимости достижения быстрого иммунного ответа вторую дозу можно вводить через две недели после введения первой дозы. После введения первых двух доз можно ожидать достаточной защиты на текущий сезон активности клещей. Третью дозу следует вводить через 5–12 месяцев после введения второй дозы. После введения третьей дозы сохранение защиты ожидается по меньшей мере в течение 3 лет. Для формирования иммунитета перед сезонной активизацией клещей, которая происходит весной, первую и вторую дозы предпочтительно вводить в зимние месяцы. Схема вакцинации в идеале должна быть завершена третьей вакцинацией в течение этого же сезона активности клещей или по крайней мере до начала следующего сезона активности клещей. Первичная иммунизация Доза Схема плановой иммуни зации Схема экстренной (ускоренной) иммунизации 1-я доза 0,5 мл Выбранная дата Выбранная дата 2-я доза 0,5 мл От 1 до 3 месяцев после 1-й вакцинации 14 дней после 1-й вакцинации 3-я доза 0,5 мл От 5 до 12 месяцев после 2-й вакцинации От 5 до 12 месяцев после 2-й вакцинации Ревакцинаци я (бустерные дозы) Лица в возрасте от 16 до 60 лет Первую ревакцинацию следует провести через 3 года после введения третьей дозы первичной схемы иммунизации. Последующие бустерные (ревакцинирующие) дозы следует вводить каждые 5 лет после введения последней бустерной дозы. Лица от 60 лет и старше Как правило, для лиц старше 60 лет интервал между ревакцинациями не должен превышать три года. Ревакцинация для лиц в возрасте 16 до < 60 лет Доза Время 1-я ревакцинация 0,5 мл 3 года после 3-й вакцинации Последующие ревакцинации 0,5 мл Каждые 5 лет Ревакцинация для лиц в возрасте 60 лет Доза Время Все ревакцинирующие дозы 0,5 мл Каждые 3 года Прерванный график вакцинации Увеличение интервала между дозами (первичной серии и ревакцинациями) может привести к недостаточной защите пациентов от инфекции. Однако в случае прерывания графика вакцинации после введения по крайней мере двух доз достаточно ввести одну «догоняющую» дозу для продолжения графика иммунизации. Лица с нарушением функции иммунной системы ( включая лиц, получающих иммуносупрессивную терапи ю) Соответствующие клинические данные, на основании которых можно было бы дать рекомендации по дозированию, отсутствуют. Однако можно рассмотреть возможность определения концентраций антител на четвертой неделе после введения второй дозы и назначения пациенту дополнительной дозы при отсутствии признаков сероконверсии на этот момент. То же самое касается всех последующих доз. Метод и путь введения Вакцину следует вводить путем внутримышечной инъекции в верхнюю часть плеча (дельтовидную мышцу). Только в исключительных случаях (у пациентов с нарушением свертыва емости крови или пациентов, получающих антикоагулянтную терапию с профилактической целью) вакцину можно вводить подкожно ( см. разделы