myqaz.kz

Тримспа 200

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
200 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№012040
Дата регистрации
29.04.2025
Действует до
21.10.2028
Срок хранения
3 года

Состав

. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, диарея, сонливость, судороги и обморок. В случае передозировки наблюдаются сердечные расстройства, такие как брадикардия, удлинение интервала QTc или тахикардия, и неврологические расстройства, такие как сонливость, судороги и кома. Лечение: если пациент принял слишком большую дозу препарата внутрь, следует провести промывание желудка. Лечение симптоматическое. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять Тримспа 200, то не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Пропустите пропущенную дозу и переходите к следующей, как обычно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не прекращайте и не меняйте способ приема этого лекарства без консультации с врачом. Перед тем, как начать принимать лекарство, обязательно сообщите своему врачу о любых ваших медицинских состояниях или аллергии, о любых лекарствах, которые вы принимаете, беременны ли вы или кормите грудью, а также о любых других важных фактах о вашем здоровье. Эти факторы могут повлиять на то, как вы должны использовать это лекарство. Не давайте это лекарство кому-либо еще, даже если у него те же симптомы, что и у вас, так как препарат может нанести вред его здоровью. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Нечасто:
• кожная сыпь Неизвестно:
• реакции гиперчувствительности (зуд, крапивница, ангионевротический отек и, в редких случаях, анафилактический шок)
• генерализованная макулопапулезная сыпь, эритема, экзематозные реакции, тяжелые кожные реакции, включая острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформную эритему и лекарственную сыпь с лихорадкой При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведен ия Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• тримебутина малеат 200 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН 101), лактоза, кислота винная, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая ( PH 102), к ремния диоксид коллоидный безводный, магния стеа рат, состав об о лочки: гипромеллоза, диэтилфталат, титана диоксид (Е 171), тальк очищенный. Описание внешнего вида Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглой формы с двояковыпуклой гладкой поверхностью. Форма выпуска и упаковка По 6 или 15 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 5 (для 6 таблеток) и ли 2 (для 15 таблеток) контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Показания к применению

- симптоматическое лечение боли, транзитных расстройств и кишечного дискомфорта, связанных с функциональными расстройствами пищеварения Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гипер чувствительность к тримебутин а малеату или к любому из вспомогательных веществ
• пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp
• (ЛАПП) лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
• беременность и период лактации
• детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Тримебутин удлиняет курареподобный эффект, вызванн ый д-тубо
• курарином. Тримебутин не сочетается со спиртосодержащими жидкостями вплоть до искажения терапевтического эффекта. Тримспа 200 может повышать седацию депрессантов ЦНС и/или этанола. Никакие другие лекарственные взаимодействия не описаны. Специальные предупреждения Применять препарат строго по показаниям. Тримспа 200 может вызвать сонливость, поэтому его следует применять с осторожностью у пациентов с депрессией ЦНС. В течение всего курса лечения необходимо воздерживаться от приема алкоголя. Вспомогательные вещества Данный препарат содержит менее 1 ммоль (15 мг) натрия в одной таблетке, т.е. «практически не содержит натрия». Препарат содержит небольшое количество лактозы. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы могут испытывать симптомы непереносимости. Применение в педиатрии Данный препарат не следует давать детям без назначения врача. Не применять при детской колике. Во время беременности и лактации Нежелательно применять препарат в I триместре беременности и в период лактации, так как нет клинических сведений о безопасности его использования. Не принимайте этот препарат по собственной инициативе без консультации с врачом. Это лекарство следует использовать до конца беременности, только если, по усмотрению врача, потенциальные выгоды для матери явно перевешивают возможные риски для плода Особенности влияния препарата на способность управлять транспорт ным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая возможные побочные действия, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами, требующими концентрации внимания. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети с тарше 12 лет: по 200 мг (1 таблетка) 2 или 3 раза в день до еды. Максимальная суточная доза
• 600 мг в сутки. Метод и путь введения Для приема внутрь. Не разламывайте и не жуйте таблетку. Глотайте таблетку целиком, запивая небольшим количеством воды или другой безалкогольной жидкости. Длительность лечения Курс лечения препаратом Тримспа

Фармакологические свойства

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника.
Синтетические
холиноблокаторы
– эфиры с третичной аминогруппой. Тримебутин.
Код АТХ
А03АА05

Условия хранения

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Macleods Pharmaceuticals Limited, Индия 304, Атланта Арка де, Mapo л Чеч Роуд, Андери ( Ист ), Мумбай
• 400059 Тел. 00912266762800, факс 00912 229256599 e- mail: exports@macleodspharma.com Держатель регистрационного удостоверения Macleods Pharmaceuticals Limited, Индия 304, Атланта Арка де, Mapo л Чеч Роуд, Андери ( Ист ), Мумбай
• 400059 Тел. 00912266762800, факс 00912 229256599 e- mail: exports@macleodspharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по каче ству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Филиал КОО « M acleods Pharmaceuticals Limited » в РК, Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, ул. Тулебаева 38/61 Тел./факс: + 7 (727) 2734593, 8 7012420565 е- mail: regulatorykazakh @ macleodspharma. com