Троксерутин Дансон

Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Лимфедема Рекомендуемая суточная доза составляет 3000 мг: по 5 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения зависит от тяжести проявления симптомов у пациента. Диабетическая ретинопатия Рекомендуемая суточная доза составляет 1800 - 3000 мг: по 3-5 капсул 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 3-4 недели. Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом индивидуально. Метод и путь введения Троксерутин Дансон предназначен для перорального применения. Капсулы принимают целиком во время еды, запивая стаканом воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки препарата не наблюдалось. В случае приема очень высоких доз или при возникновении серьезных нежелательных реакций лечение препаратом Троксерутин Дансон следует прекратить и назначить симптоматическую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко боль в желудке, дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея сыпь, зуд, крапивница Очень редко анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности головокружение, головная боль экхимоз у томляемость При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество - троксерутин 300 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, макрогол 6000, к ремния диоксид коллоидный безводный состав оболочки капсулы: корпус
• титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), желатин, крышечка
• титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), желатин Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые цилиндрические желатиновые капсулы №0, с корпусом и крышечкой цвета слоновой кости. Содержимое капсул – порошок от желтого до желто-коричневого цвета, допускается наличие агломератов. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах, судороги, парестезии, синдром беспокойных ног посттромбофлебитический синдром: боли, мышечные судороги, зуд, покалывание, отеки, гиперпигментация кожи, липодерматосклероз, трофическая язва состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на венах в комплексной терапии хронической венозной недостаточности в сочетании с компрессионным трикотажем (чулки, колготки) лечение симптомов острого и обострения хронического геморроя в комплексной терапии лимфедемы в комплексной терапии диабетической ретинопатии Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказа ния гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы период беременности (1 триместр) и кормления грудью детский и подростковый возраст до 18 лет

Перед применением препарата Троксерутин Дансон проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом. Троксерутин принимают во время еды, так как он раздражает слизистую оболочку желудка.

Лекарственных взаимодействий выявлено не было. Специальные предупреждения Пациенты с печеночной недостаточностью Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксерутин не эффективен при отеках печеночного происхождения. Пациенты с почечной недостаточностью Троксерутин не эффективен при отеках почечного и сердечно-сосудистого происхождения. Вспомогательные вещества Препарат в качестве вспомогательного вещества содержит лактозы моногидрат. Пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать этот лекарственный препарат. Применение в педиатрии Данных об эффективности и безопасности применения у детей до 18 лет нет, поэтому препарат не следует применять в этой возрастной группе. Во время беременности или лактации Применение препарата Троксерутин Дансон во время беременности ( II и  III триместры ) возможно в случаях, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для внутриутробного плода. Применение препарата во время лактации противоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Троксерутин Дансон не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и пожилые люди Хроническая венозная недостаточность и ее осложнения, симптоматическое лечение острого и обострения хронического геморроя Рекомендуемая доза - по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов (боли, зуд, отек и др.), не менее 2 недель. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе «ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300 E-mail: office@danhson.com Держатель регистрационного удостоверения «ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300 E-mail: office@danhson.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане. Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. Тел.: +7 (727) 395 91 13. Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92, e
• mail: layka16@mail.ru