Цефекон® Д

Детям с массой тела от 7 до 10 кг (обычно от 3 до 12 месяцев) вводят по 1 суппозиторию по 100 мг 4 раза в сутки через 6 часов. Детям с массой тела от 11 до 16 кг (обычно от 1 года до 3 лет) вводят по 1-2 суппозиторию по 100 мг 4 раза в сутки через 6 часов. Детям с массой тела от 17 до 30 кг (обычно от 3 до 10 лет) вводят по 1 суппозиторию по 250 мг 4 раза в сутки через 6 часов. Детям с массой тела от 31 до 35 кг (обычно от 10 до 12 лет) вводят по 2 суппозитория по 250 мг 4 раза в сутки через 6 часов. Из-за риска локальной токсичности не следует применять суппозитории более 4 раз в сутки. Не превышать рекомендованную дозу. Следует применять минимальную дозу, необходимую для достижения эффекта. У некоторых пациентов систематическое применение препарата помогает предотвратить боль или колебания температуры. В этих случаях суппозитории следует вводить регулярно, в том числе в ночное время, желательно с интервалом 6 часов, но не менее 4 часов. Почечная недостаточность В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между двумя дозами должен составлять не менее 8 часов. Печеночная недостаточность Пациентам с печеночной недостаточностью следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Метод и путь введения Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Не рекомендуется применять препарат при диарее. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Дети

Цефекон ® Дсуппозитории ректальные по 100 мг применяются у детей от 3 месяцев до 3 лет (с массой тела от 7 до 16 кг). Цефекон ® Д суппозитории ректальные по 250 мг применяются у детей от 3 до 12 лет (с массой тела от 17 до 35 кг). Лекарственный препарат показан к применению при следующих состояниях:
• симптоматическое лечение боли от легкой до умеренной интенсивности и/или лихорадочных состояний. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ гепатоцеллюлярная недостаточность недавнее воспаление или кровотечение в прямой кишке (противопоказание, связанное с путем введения), диарея детский возраст до 3 месяцев

Цефекон ® Д содержит парацетамол. Не принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами, т. к. это может привести к передозировке. Детям, получавшим суточную дозу парацетамола 60 мг/кг, применение другого жаропонижающего препарата оправдано только в случае неэффективности. Пациентам с диагностированной печеночной или почечной недостаточностью, а также принимающим варфарин или другие препараты для разжижения крови, необходима консультация врача до начала приема препарата.

При приёме в течение длительного времени парацетамол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений; разовые дозы не оказывают существенного влияния. Следует проводить регулярный мониторинг показателя МНО. При необходимости допускается коррекция дозы пероральных антикоагулянтов во время применения парацетамола и после его отмены. Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжёлых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе циметидин ) снижают риск гепатотоксического действия. При приёме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Прием парацетамола может искажать результаты лабораторных анализов при определении содержания глюкозы в крови методом, основанным на реакции глюкозооксидазы-пероксидазы в случае аномально повышенной концентрации. Прием парацетамола может искажать результаты лабораторных анализов при определении концентрации мочевины в крови методом с использованием фосфорновольфрамовой кислоты. Флуклоксациллин (антибиотик) следует с осторожностью применять одновременно с парацетамолом ввиду повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным интервалом, особенно у пациентов с такими факторами риска, как тяжелая почечная недостаточность, сепсис, недоедание, хронический алкоголизм. Специальные предупреждения Беременность и лактация Не применимо. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат предназначен для применения у детей. Влияние отсутствует. Рекомендации по применению Режим дозирования Цефекон ® Д суппозитории ректальные по 100 мг применяются у детей от 3 месяцев до 3 лет (с массой тела от 7 до 16 кг). Цефекон ® Д суппозитории ректальные по 250 мг применяются у детей от 3 до 12 лет (с массой тела от 17 до 35 кг). Средняя разовая доза препарата Цефекон ®

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол
код АТХ N02BE01

Были сообщения о случаях нарушения функции печени у пациентов со сниженным уровнем глутатиона (например, при голодании, анорексии, низком индексе массы тела, хроническом употреблении алкоголя). У детей до 37 кг суточная доза парацетамола не должна превышать 80 мг/кг и 3 г у детей старшего возраста свыше 38 кг. Хронические заболевания печени увеличивают риск повреждения печени при приеме парацетамола. У пациентов со сниженным уровнем глутатиона (например, пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис), прием парацетамола может увеличить риск развития метаболического ацидоза. При применении препарата более 5-7 дней, необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Не превышать рекомендованную дозу. Если симптомы сохраняются, следует проконсультироваться с врачом.

3 года Не применять препарат по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Россия 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 e-mail: HYPERLINK "mailto:med@stada.ru" med@stada.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Россия 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 e-mail: HYPERLINK "mailto:med@stada.ru" med@stada.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « STADA Kazakhstan » 0500 44, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz, pveurasia@stada.kz