myqaz.kz

Состав — Цетакарб

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Детям не следует назначать дозы выше 750 мг в сутки. Отеки при сердечно-сосудистой недостаточности и вызванные лекарственными средствами В начале лечения по 250 мг до 375 мг (1-1½ таблетки) 1 раз в сутки, утром. Оптимальный диуретический эффект достигается при приеме препарата через день или в течение двух дней с последующим однодневным перерывом. В период приема ацетазоламида следует продолжать лечение сердечной недостаточности, например, применение гликозидов наперстянки, низкосолевая диета и восполнение дефицита калия. Острая высотная болезнь Рекомендуют применение препарата в дозе 500-1000 мг (2-4 таблетки) в сутки в несколько приемов. В случае быстрого восхождения на высоту (более 500 м в день): 1000 мг (4 таблетки) в сутки в несколько приемов. Препарат следует принимать за 24-48 ч до планируемого подъема на значительную высоту, а в случае появления симптомов высотной болезни, лечение следует продолжать последующие 48 часов или более, если это необходимо. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не описаны симптомы передозировки и острого отравления у людей. Специфический антидот ацетазоламида отсутствует. В результате передозировки могут наступить нарушения водно-электролитного баланса и ацидоз, а также расстройства со стороны ЦНС. Поэтому следует контролировать концентрацию электролитов в сыворотке, особенно калия, а также рН крови. Следует применять симптоматическое и поддерживающее лечение. В случае развития ацидоза применяют гидрокарбонаты. Гемодиализ выводит ацетазоламид из организма. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто усталость головокружение парестезии, в частности ощущение покалывания в конечностях; снижение аппетита нарушения вкуса метаболический ацидоз, метаболический ацидоз и электролитные нарушения (обычно могут быть скорректированы назначением бикарбоната); Нечасто снижение либидо тошнота рвота диарея, мелена; лихорадка, слабость жажда, депрессия, раздражительность "приливы" головная боль Редко апластическая анемия тромбоцитопения агранулоцитоз лейкопения тромбоцитопеническая пурпура миелосупрессия панцитопения глюкозурия транзиторная миопия (это состояние полностью исчезало при снижении дозы либо отмене препарата) нарушения слуха и звон в ушах фульминантный некроз печени нарушения функции печени гепатит холестатическая желтуха фотосенсибилизация Очень редко сонливость периферический парез судороги Частота неизвестна анафилактические реакции артралгия гипокалиемия гипонатриемия возбуждение спутанность сознания дезориентация атаксия сухость во рту дисгевзия печеночная недостаточность печеночная колика зуд сыпь многоформная эритема синдром Стивенса -Джонсона токсический эпидермальный некролиз крапивница образование конкрементов в почках кристаллурия почечная и мочеточниковая колики и поражение почек полиурия гематурия почечная недостаточность При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит: активное вещество - ацетазоламид 250 мг, вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный ( аэросил ), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки с двояковыпуклой поверхностью белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3 или 10 контурны хячейковы хупаков ок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается по согласованию с потребителем упаковка контурных ячейковых упаковок вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках в групповую тару без вложения в пачки.