Состав — Цетиризин

Дети в возрасте от 6 до 12 лет По 5 мг (½ таблетки) 2 раза в сутки (утром и вечером). Дети, страдающие почечной недостаточностью Доза должна быть скорректирована на индивидуальной основе с учетом почечного клиренса пациента и его /ее массы тела. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы рекомендуется пожилым пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (см. «Взрослые пациенты с почечной недостаточностью» ниже). Пациенты с печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью регулирование дозы рекомендуется (см. «Взрослые пациенты с почечной недостаточностью» ниже). Пациенты с почечной недостаточностью Дозирование должно быть индивидуальным в зависимости от функции почек. В приведенной ниже таблице указаны необходимые изменения дозы. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (КК) в мл/мин. КК (мл/мин) может быть оценён по сыворотке креатинина (мг/ дл ), определённой по формуле: (140 – возраст [лет] × вес [ кг ]) KK = ------------------------------------------------- × (0.85 для женщин) 72 × креатинин сыворотки (мг/ дл ) Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек: Почечная недостаточность Клиренс креатинина (мл/мин) Дозировка и частота Норма ≥ 80 10 мг один раз в день Легкая 50
• 79 10 мг один раз в день Умеренная 30
• 49 5 мг один раз в день Тяжелая < 30 5 мг один раз в 2 дня Терминальная стадия – пациенты на диализе < 10 Противопоказано Метод и путь введения Применяется внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Частота применения с указанием времени приема Препарат принимается один раз в сутки; дозы смотрите в разделе “ Режим дозирования”. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от симптомов и вашего состояния. Курс лечения назначается лечащим врачом индивидуально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: большей частью связаны с влиянием на ЦНС или эффектами, предполагающими антихолинергическое воздействие. Наблюдались следующие симптомы передозировки после приема дозы минимум в 5 раз превышающей рекомендуемую суточную: спутанность сознания, диарея, головокружение, утомляемость, головная боль, чувство тревоги, расширение зрачков, зуд, чувство беспокойства, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор и задержка мочеиспускания. Лечение: специфический антидот отсутствует. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. При небольшой длительности после приема препарата необходимо промыть желудок. Гемодиализ не эффективен. Если вы наблюдаете у себя симптомы передозировки, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу, чтобы врач принял меры для лечения передозировки. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять таблетку, примите ее, как только вспомните, но подождите как минимум 24 часа, прежде чем принимать следующую таблетку. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены В редки х случаях зуд (сильный зуд) и/ или крапивница могут вернуться, если вы прекратите принимать таблетки препарата Цетиризи н. Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарственного препарат а, пожалуйста, обратитесь к своему лечащему врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за консультацией прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто возбуждение (ажитация) парестезия кожный зуд, сыпь астения, недомогание диарея Редко гиперчувствительность, крапивница, отек агрессия, спутанность сознания, депре ссия, галлюцинации, бессонница судороги тахикардия нарушения функций печени (повышение трансаминазы, щелочной фосфотазы, гамма- глутамилтрансферазы и билирубина) увеличение массы тела двигательные нарушения Очень редко тромбоцитопения анафилактический шок тик, нарушения вкуса, дискинезия дистония, обморок, тремор нарушение зрительной аккомодации, затуманенное зрение, ограничение движения глазного яблока ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема дизурия, энурез Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) повышение аппетита суицидальные мысли, амнезия, нарушение памяти ночные кошмары васкулит головокружение гепатит острый генерализованный экзентематозный пустулез артралгия задержка мочевыделения Сообщалось о развитии кожного зуда после отмены цетиризина (см. раздел Специальные предупреждения ). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• цетиризина дигидрохлорид 10 мг, вспомогательн ые веществ а: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат 66,4 мг, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, состав оболочки Opadry ® Y -1-7000: гипромеллоза (Е464), титана диоксид ( Е171), макрогол 400. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белые, продолговатые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, с риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковк евместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачк екартонн ой. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности !