Циннабсин

Одна таблетка содержит активные вещества: Cinnabaris trit. D 3 25.00 мг, Hydrastis trit. D3 25.00 мг, Kalium bichromicum trit. D3 25.00 мг, Echinacea trit. D1 25.00 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал пшеничный. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской. Иногда с отдельными темными точками. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурных ячейковых упаковки на фасовку № 60, по 5 контурных ячейковых упаковок на фасовку №100 вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок годности 5 лет Не применять по истечении срока годности!

Острый и хронический синусит Перечень сведений, необходимых до начала применения

известная гиперчувствительность к хрому, эхинаце е ( Echinacea ) или другим разновидностям семейства сложноцветных, к какому-либо из компонентов препарата прогрессирующи есистемны езаболевания ( например, туберкулез, саркоидоз) системные заболевания кроветворной системы (лейкемия, лейкоз) аутоиммунны е заболевания (например, воспалительные заболевания соединительной ткани
• коллагенозы, рассеянный склероз) иммунодефицитные состояния (СПИД, ВИЧ-инфекция) при угнетенном состоянии иммунитета (например, после трансплантации органов или костного мозга, химиотерапии ) хронические вирусные заболевания дети до 2 лет период беременности

При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное ухудшение имеющихся симптомов заболевания (первоначальное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При усиленном слюноотделении рекомендуется снизить дозу препарата Циннабсина или прекратить прием препарата. Следует обратится к врачу:
• если у пациента наблюдается отек лица, лихорадка или сильная головная боль,
• если острое состояние не улучш ае тся или ухудш ае тся в течение первых 2 дней лечения,
• если возникают дополнительные жалобы. Сообщалось о единичных случаях, когда длительное применение препарата (дольше 8 недель) приводило к снижению количества лейкоцитов.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Применение этого гомеопатического лекарственного средства не исключает применения других лекарственных средств. Следует информировать врача или фармацевта, если Вы принимаете или принимали в недавнем прошлом другие медикаменты, в том числе и те, которые можно приобрести без рецепта. На действие гомеопатических лекарственных препаратов могут отрицательно влиять негативные факторы жизненных привычек, такие, как курение и употребление алкоголя. Специальные предупреждения Препарат содержит лактозу и пшеничный крахмал. Пациентам с редк ой наследственн ой непереносимост ью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот лекарственный препарат. Пшеничный крахмал содержит небольшое количество глютена, поэтому препарат считается безопасным для пациентов, страдающих целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличающейся от целиакии) не следует принимать данный лекарственный препарат. В одной таблетке содержится не более 9,5 мкг глютена. Необходима консультация с врачом перед применением данного препарата в следующих случаях:
• терапия у пациентов с атопией.
• непереносимост ькаких-либо сахаров у пациента. Циннабсин содержит лактозу. Применение в педиатрии Циннабсин противопоказано применять у детей в возрасте до 2 лет. Во время б еременност и и лактации Противопоказано во время беременности. Как и все фармацевтические препараты, Циннабсин следует принимать во время кормления грудью только с учетом соотношения польза-риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования При отсутствии иных указаний Циннабсин применяют следующим образом: Взрослы м: при острых состояниях принимат ьпо 1 таблетке каждый час, максимум до 12 таблеток в день до наступления улучшения. При последующем лечении принимат ьпо 1-2 таблетки 3 раза в день. Детям от 2 до 5 лет: при острых состояниях принимат ьпо 1 таблетке 3 раза в день до наступления улучшения. При последующем лечении принимат ьпо 1 таблетке 3 раза в день Дет ям от 6 до 1 1 лет: при острых состояниях принимать по 1 таблетке каждые два часа, максимум до 6 таблеток в день, до наступления улучшения. При последующем лечении принимат ьпо 1 таблетке 3 раза в день. Детям с 12 лет и старше: при острых состояниях принимат ьпо 1 таблетке каждый час, максимум до 12 таблеток в день до наступления улучшения. При последующем лечении принимат ьпо 1-2 таблетки 3 раза в день. При хронических состояниях детям и взрослым по 1 таблетке 3 раза в день. Рекомендуется продолжать лечение в течение 4-6 недель. Метод и путь введения Перорально. Таблетки следует медленно растворять во рту. Для детей таблетки можно растворить в небольшом количестве воды. Частота применения с указанием времени приема Таблетки следует принимать за полчаса до или через полчаса после еды. Длительность лечения Циннабсин не рекомендуется принимать более 4 недель без консультации врач а. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не выявлены. В случае передозировки лечение симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (<1/10 000) или неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных): У пациентов, принимающих Циннабсин, наблюдаются реакции гиперчувствительности:
• кожная сыпь, жалобы со стороны желудочно-кишечн ого тракта. После приема препаратов, содержащих эхинацею, наблюдались кожная сыпь, зуд и, в редких случаях, отек лица, головокружение и артериальная гипотензия. Эхинацея может вызывать аллергические реакции у пациентов с атопией (например, пациентов с сенной лихорадкой, нейродермитом, аллергической астмой). В этих случаях следует отменить Циннабсин и принять соответствующие меры лечения. При появлении повышенного слюноотделения следует уменьшить дозировку или отменить препарат. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Информационная база данных по нежелательным реакциям РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код
АТХ V
03AX

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармерсбах, Германия Телефон: +49 (0) 7835-63 55 0 Факс: +49 (0) 7835-634 685 E-mail: info@ klein-naturarznei.de Держатель регистрационного удостоверения Альпен Фарма ГмбХ Штайненфельд 3, 7 7736 Цел ль ам Хармерсбах, Германия Тел. +49 (0) 7243 200 49 10 E
• mail: info. germany @ alpenpharma. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Т ОО «Альпен Фарма», Республика Казахстан, Алматинская обл., Карасайский район, Елтайский сельский округ, с.Кокузек, строение 1044 Тел./факс: + 7 727 232-34-73, + 7 727 232-34-74 E-mail: info.kazakhstan@alpenpharma.com Моб.тел. +7 701 035 70 69 ответственного лица за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства. E-mail: pv.kz@alpenpharma.com