Состав — Ципрофлоксацин-DF

При любом показании рекомендуется максимальная продолжительность терапии – 21 день. Дозиро вка у детей в возрасте 8 лет и старше такая же, как и у взрослых. Дети Безопасность и эффективность глазных капель Ципрофлоксацин
• DF были определены у 230 детей в возрасте от 0 до 12 лет. В этой группе пациентов серьезных побочных реакций не наблюдалось. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Никаких исследований с использованием глазных капель Ципрофлоксацин
• DF у пациентов с проблемами почек или печени не проводилось. Способ применения Чтобы предотвратить загрязнение кончика флакона и раствора, необходимо быть осторожным и не притрагиваться к векам, прилегающим участкам или другим поверхностям кончиком флакона. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При местной передозировке Ципрофлоксацин
• DF можно промыть глаза теплой водопроводной водой. Из-за особенностей этого препарата не следует ожидать токсических эффектов при глазной передозировке этого продукта или в случайном проглатывании содержимого одного флакона. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае длительного применения препарата пациенты должны находиться под наблюдением врача. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции наблюдались во время клинических исследований и пост маркетингового опыта. В клинических исследованиях наиболее частыми нежелательными лекарственными реак циями были дискомфорт в глазах, дисгевзия и отложения на роговице, возникающие примерно у 6%, 3% и 3% пациентов соответственно. При офтальмологическом применении Ципрофлоксацин
• DF сообщалось о следующих нежелательных эффектах: Часто:
• дисгевзия. Общая:
• отложения роговицы, дискомфорт в глазах, гиперемия глаза. Нечасто:
• тошнота;
• головная боль;
• кератопатия, точечный кератит, инфильтраты роговицы, светобоязнь, снижения остроты зрения, отек век, помутнение зрения, боль в глазах, сухость глаз, отек глаз, зуд глаз, увеличение слезотечения, выделения из глаз, образование корок на краях век, отшелушивание век, отек конъюктивы, эритема века. Редко:
• гиперчувствительность;
• головокружение;
• глазная токсичность, кератит, конъюктивит, дефект эпителия роговицы, диплопия, гипестезия глаз, астенопия, раздражение глаз, воспаление глаз, гордеол;
• боль в ухе;
• заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения;
• гиперсекрец ия околоносовых пазух, ринит;
• ж елудочно-кишечные расстройства;
• диарея, боль в животе;
• дерматит. Неизвестно (не может б ыть оценено по имеющимся данным ):
• расстройство сухожилий. Описание отдельных нежелательных явлений При местном применении фторхинолонов (генерализованная) сыпь, токсический эпидермолиз, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и крапивница возникают очень редко. Сообщалось о серьезных и иногда смертельных реакциях гиперчувствительности (анафилактических), некоторые из которых наблюдались после приема первой дозы, у пациентов, получавших системную терапию хинолонами. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, одышкой, крапивницей и зудом. Сообщалось о разрывах плеча, кисти, ахиллова или других сухожилий, которые требовали хирургического вмешательства или проводили к длительной нетрудоспособности у пациентов, получавших системные фторхинолоны. Исследования и постмаркетинговый опыт применения системных фторхинолонов показывают, что риск этих разрывов может быть повышен у пациентов, получавших кортикостероиды, особенно у пожилых пациентов и в сухожилиях, находящихся под высоким стрессом, включая ахиллово сухожилие. На сегодняшний день клинические и постмаркетинговые данные не продемонстрировали четкой связи между Ципрофлоксацин-DF и побочными реакциями со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани. В единичных случаях при применении офтальмологического ципрофлоксацина наблюдались помутнение зрения, снижение остроты зрения и остатки лекарств. Умеренная и тяжелая фототоксичность наблюдалась у пациентов, получавших системные хинолоны. Тем не менее фототоксические реакции на ципрофлоксацин встречаются редко. Детская популяционная безопасность и эффективность глазных капель Ципрофлоксацин-DF 3 мг/мл были определены у 230 детей в возрасте от 0 до 12 лет. В этой группе пациентов серьезных побочных реакций не наблюдалось. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - ципрофлоксацина гидрохлорида (в пересчете на ципрофлоксацин), 3. 00 мг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, сорбитол, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, слегка желтовато-зеленоватый раствор. Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачкам и. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Период применения препарата после вскрытия флакона – 28 суток. Не примен ять по истечении срока годности !