Состав — Туджео СолоСтар®

Переход с инсулина гларгин 100 ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар ® и наоборот Инсулин гларгин 100 ЕД/мл и препарат Туджео СолоСтар ® не являются биоэквивалентными и не являются напрямую взаимозаменяемыми:
• при переходе с инсулина гларгин 100 ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар ®, переход может быть проведен из расчета единица на единицу. Но для достижения целевого диапазона концентраций глюкозы в плазме крови может быть необходима более высокая доза препарата Туджео СолоСтар ® (приблизительно на 10-18 %).
• при переходе с препарата Туджео СолоСтар ® на инсулин гларгин 100 ЕД/мл, для снижения риска развития гипогликемии доза должна быть уменьшена (приблизительно на 20%). Рекомендуется тщательный метаболический мониторинг во время и в течение первых недель после перехода с одного из этих препаратов на другой. Переход с других базальных инсулинов на препарат Туджео СолоСтар ® При переходе со схемы лечения инсулинами среднего или длительного действия на схему лечения препаратом Туджео СолоСтар ® может потребоваться изменение дозы базального инсулина и коррекция одновременно проводимой сахароснижающими терапии (изменение доз и времени введения инсулинов короткого действия или быстродействующих аналогов инсулина, либо доз неинсулиновых гипогликемических препаратов).
• Переход с однократного в течение суток введения базальных инсулинов на однократное в течение суток введение препарата Туджео СолоСтар ® может проводиться из расчета единица на единицу ранее вводимой дозы базального инсулина.
• При переходе с двукратного в течение суток введения базальных инсулинов на однократное введение препарата Туджео СолоСтар ® рекомендованная начальная доза препарата Туджео СолоСтар ® составляет 80% от общей суточной дозы базального инсулина, лечение которым прекращается. Пациенты, принимающие высокие дозы инсулина вследствие наличия у них антител к человеческому инсулину могут испытывать улучшенную реакцию на препарат Туджео СолоСтар ®. Во время перехода на препарат Туджео СолоСтар ® и в течение нескольких недель после этого рекомендуется тщательный метаболический мониторинг. С улучшением метаболического контроля, ведущего к повышению чувствительности к инсулину, может потребоваться дальнейшая коррекция режима дозирования. Коррекция режима дозирования может также потребоваться, например, при изменении массы тела или образа жизни пациента, при изменении времени введения дозы инсулина или при возникновении других обстоятельств, которые повышают предрасположенность к развитию гипо
• или гипергликемии. Переход с препарата Туджео СолоСтар ® на другие базальные инсулины Во время перехода с препарата Туджео СолоСтар ® на другие базальные инсулины и в течение нескольких недель после него рекомендуется медицинское наблюдение и тщательный метаболический мониторинг. Пожалуйста, обратитесь к инструкции по применению лекарственного препарата, на который переводится пациент. Особые группы пациентов Препарат Туджео СолоСтар ® можно применять у пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, и у детей и подростков старше 6 лет. Дети Препарат Туджео СолоСтар ® можно использовать для лечения подростков и детей с 6 лет, руководствуясь теми же принципами, которые применяются для лечения взрослых пациентов. При переходе с базального инсулина на препарат Туджео СолоСтар ® необходимо рассмотреть снижение дозы базального и болюсного инсулина с учетом индивидуальной реакции в целях снижения риска развития гипогликемии. Безопасность и эффективность препарата Туджео СолоСтар ® у детей младше 6 лет не установлена. Отсутствуют доступные данные. Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет) У пациентов пожилого возраста прогрессивное ухудшение функции почек может приводить к устойчивому снижению потребности в инсулине. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с печеночной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие уменьшения способности к глюконеогенезу и замедления метаболизма инсулина. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие замедления метаболизма инсулина. Метод и путь введения Препарат Туджео СолоСтар ® предназначен только для подкожного введения. Препарат Туджео СолоСтар ® вводят подкожно путем инъекций в область живота, бедра или дельтовидную мышцу. Места инъекции всегда следует менять в пределах одной области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии и амилоидоза кожи. Препарат Туджео СолоСтар ® не должен вводиться внутривенно. Пролонгированное действие препарата Туджео СолоСтар ® наблюдается только при введении в подкожно-жировую клетчатку. Внутривенное введение обычной подкожной дозы может вызвать тяжёлую гипогликемию. Препарат Туджео СолоСтар ® не предназначен для использования в инсулиновых инфузионных помпах. С помощью, предварительно заполненной шприц-ручки Туджео СолоСтар ®, можно вводить дозы от 1 до 80 единиц на инъекцию с шагом увеличения дозы в 1 единицу. Окно счетчика доз показывает количество единиц препарата Туджео СолоСтар ®, которое будет введено. Предварительно заполненная шприц-ручка Туджео СолоСтар ® специально разработана для препарата Туджео СолоСтар ®, поэтому не требуется никакого дополнительного пересчета доз. Препарат Туджео СолоСтар ®