Состав — Тутукон® Нео

Дети Безопасность и эффективность раствора для приема внутрь Тутукон ® у детей в возрасте до 18 лет не установлены, поэтому его применение не рекомендуется в этой группе населения. Пациенты с почечной и / или печеночной недостаточностью Фармакокинетическая информация о препарате не доступна в этих группах пациентов, поэтому рекомендация дозы не представляется возможным. Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь. Принимайте лекарство в неразбавленном виде, измеряя рекомендуемую дозу в мерной чашке. Измерительная чашка должна использоваться, чтобы гарантировать, что рекомендуемая доза точно взята. Рекомендуется принимать от одного до двух литров воды в день, чтобы облегчить промывание мочевыводящих путей Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Очень редко: аллергические реакции на компоненты препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 100 мл препарата содержат активные вещества: хвоща полевого стеблей** 4737.8 мг торичника красного цветков** 2742.9 мг болдо ( пеумуса ) листьев** 2327.3 мг опунции индейской цветков** 1413.0 мг железницы узколистной цветков** 1413.0 мг розмарина аптечного листьев** 1413.0 мг свинороя пальчатого корневищ** 1413.0 мг мелиссы лекарственной листьев** 1413.0 мг ** в состав 100 мл раствора входит 94663,0 мг водного дистиллята, полученного из лекарственных трав. вспомогательные вещества: макрогол ( полиэтиленгликоль 400), полисорбат 20, натрия бензоат, калия сорбат, кислота лимонная безводная, сукралоза, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Полупрозрачная, от бесцветного до светло-желтого цвета или слегка опалесцирующая жидкость со специфическим запахом. Форма выпуска и упаковка По 250 мл препарата в поливинилхлоридный флакон янтарного цвета, укупоренный алюминиевым колпачком. По 1 флакону вместе с пластиковым мерным шприцом и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения Срок хранения 3 года. Период применения после вскрытия флакона – 30 дней. Не примен ять по истечении срока годности.