Передозировка — Валгавир

Предполагается, что передозировка валганцикловира может привести к усилению нефротоксичности. В ходе клинических исследований и постмаркетингового применения препарата были описаны случаи передозировки ганцикловира при внутривенном введении, некоторые с летальным исходом. Некоторые из них не сопровождались нежелательными явлениями. У большинства пациентов отмечалось одно или несколько из следующих нежелательных явлений:
• гематологическая токсичность: миелосуппрессия, включая панцитопению, недостаточность костного мозга, лейкопению, нейтропению, гранулоцитопению;
• гепатотоксичность: гепатит, нарушения функции печени;
• нефротоксичность: усиление гематурии у пациентов с уже имеющимися нарушениями функции почек, острой почечной недостаточностью, повышенным уровнем креатинина;
• желудочно-кишечная токсичность: боль в животе, диарея, рвота;
• нейротоксичность: генерализованный тремор, судороги. Снизить концентрацию валганцикловира в плазме у пациентов с передозировкой можно путем гемодиализа и гидратации Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Краткое описание профиля безопасности Валганцикловир является пролекарством ганцикловира. Валганцикловир быстро и интенсивно метаболизируется до ганцикловира после перорального приема, поэтому нежелательные реакции, характерные для ганцикловира, можно ожидать и при приеме валганцикловира. Все нежелательные реакции, выявленные в процессе клинических исследований валганцикловира, ранее наблюдались при приеме ганцикловира. Нежелательные реакции, о которых сообщалось при внутривенном введении или пероральном применении ганцикловира (более недоступен) или валацикловира, представлены ниже. Наиболее частыми и серьезными нежелательными реакциями, которые встречались при приеме валганцикловира/ганцикловира у пациентов, были гематологические реакции, включающие нейтропению, анемию и тромбоцитопению.