Состав — Венарус®

Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки с приемом пищи. Метод и путь введения Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Данные о случаях передозировки препарата Венарус ® ограничены. Наиболее частыми нежелательными реакциями в случаях передозировки были желудочно-кишечные нарушения (диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (зуд, сыпь). Лечение Помощь при передозировке должна заключаться в устранении клинических симптомов. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
• диарея, диспепсия, тошнота, рвота Нечасто Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
• колит Редко Нарушения со стороны центральной нервной системы
• головокружение, головная боль, общее недомогание Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
• кожная сыпь, кожный зуд, крапивница Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
• боль в животе Нарушения со стороны центральной нервной системы
• судороги Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
• першение в горле, боль в груди Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
• дерматит аллергический, гиперемия, изолированный отек лица, губ, век, в исключительных случаях ангионевротический отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: гесперидин (в пересчете на 100% вещество)
• 50 мг, диосмин (в пересчете на 100% вещество) - 450 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолят), желатин, тальк, магния стеарат; состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета. Форма выпуска и упаковк и По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.