Состав — ВИРУПРИНОЛ

1 мл препарата ВИРУПРИНОЛ сироп содержит 50 мг и нозина а цедобена димепранола. Взрослые и пожилые люди 1 мл препарата ВИРУПРИНОЛ сироп содержит 50 мг и нозина ацедобена димепранола. Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела (1 мл/кг массы тела), всего обычно 3 г в сутки (т.е., 60 мл сиропа в сутки), разделенная на 3-4 дозы (обычно по 20 мл 3 раза в сутки). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 г в сутки (80 мл в сутки). Дети старше 1 года Рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, обычно ― 1 мл/кг мас сы тела, разделенный на 3-4 равных дозы, которые следует принимать в течение дня в соответствии со следующей таблицей: Масса тела Доза 10
• 14 кг 3 x 5 мл 1 5
• 2 0 кг 3 x 5- 7,5 мл 21 – 30 кг 3 х 7,5-10 мл 31 – 40 кг 3 х 10-15 мл 41 – 50 кг 3 х 15-17,5 мл Для правильного дозирования следует использовать приложенный шприц с мерной шкалой. У детей и подростков со сниженным иммунитетом Препарат следует принимать в течение 10 дней на протяжении 3 месяцев подряд. Подострый склерозирующий панэнцефалит: в острой фазе заболевания доза препарата может быть увеличена до 2 мл/кг массы тела (100 мг/кг в сутки, максимально 4 г в сутки), при постоянном лечении необходимо проводить регулярную оценку состояния пациента. Дети Не применять у детей младше 1 года. Только для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось ни об одном случае передозировки инозина ацедобена димепранола. Развитие серьезных побочных эффектов, кроме значительного повышения концентрации мочевой кисл оты в сыворотке, маловероятно. При передозировке лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Для классификации частоты нежелательных эффектов используется следующая терминология (в соответствии с MedDRA ): очень частые (≥1 / 10), частые (от ≥1 / 100 до <1 / 10), нечастые (от ≥1 / 1000 до <1 / 100), редкие (от ≥1 / 10000 до <1 / 1000), очень редкие (<1 / 10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценка частоты невозможна). единственным постоянно наблюдаемым и связанным с приемом препарата побочным действием, как у взрослых, так и у педиатрических пациентов, является транзиторное повы шение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (обычно остающейся в пределах нормальных показателей). Концентрации мочевой кислоты возвращаются к исходным показателям в течение нескольких дней после отмены препарата. Очень часто данные лабор аторных исследований: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче. Часто нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; утомляемость, недомогание; нарушения со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области; нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь; нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: артралгия; данные лабораторных исследований: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы сыворотки крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови. Нечасто нарушения со стороны нервной системы: сонливость или бессонница, нервозность; нарушения со стороны пищеварительной системы: диарея, запор; нарушения со стороны мочевыводящей системы и почек: полиурия (увеличение объема мочи); Частота неизвестна нарушения со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области; нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок. нарушения со стороны нервной системы: головокружение; нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл сиропа содержит активное вещество - и нозин ацедобена димепранола, 50,00 мг, вспомогательные вещества: сахароза, глицерин, метилпарагидрокси-бензоат, натрия цитрат, порошок клубничного ароматизатора **, вода очищенная. **Состав порошка клубничного ароматизатора, в процентах (по массе): Наименование Количество, в % ( м/м ) Компоненты ароматизатора: 8.60
• цис-3-гексенол
• фуранеол
• этил-2-метилбутират
• гексановая кислота
• метилциннамат
• мальтол Носители:
• гуммиарабик 11
• глюкозный сироп обезвоженной кукурузы 80
• кремния диоксид 0.4 Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный сироп, от бесцветного до бледно-желтого цвета, с характерным запахом клубники Форма выпуска и упаковка По 120 мл сиропа помещают во флаконы из темного стекла (класса III ), с навинчиваемой крышкой из полиэтилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и мерным стаканчиком помещают в картонную пачку. Срок хранения 3 года Период применения после вскрытия флакона – 6 мес. Не применять по истечении срока годности!