Вольтарен Эмульгель

(Е1520), которые могут вызвать у некоторых пациентов слабое местное раздражение кожи. Вольтарен Эмульгель содержит ароматизатор (крем ароматический 45), в состав которого входят спирт бензиловый, гераниол, цитронеллол, бензилбензоат, кумарин, цитраль, эвгенол. Эти вещества способны вызывать аллергические реакции. Если Вольтарен Эмульгель используется на больших поверхностях и дольше, чем рекомендуется, то возникновение системных побочных эффектов не может быть полностью исключено. При применении препарата пациентам следует соблюдать осторожность во время курения или вблизи открытых источников огня в связи с риском возникновения ожогов. Вольтарен Эмульгель содержит парафин, который является потенциально огнеопасным в случае, если накапливается в тканях (одежда, постельное белье и т.д.). Стирка одежды или белья может уменьшить накапливание парафина в тканях, но не удаляет полностью.

Местное лечение боли, воспаления и отека у взрослых, подростков и детей 12 лет и старше при:
• травматических (в том числе спортивных) повреждениях сухожилий, связок, мышц и суставов без нарушения целостности кожных покровов (ушибы, растяжения, вывихи), растяжени и и бол и в спине в результате спортивной тренировки или несчастного случая
• локализованных формах ревматизма: тендините (так называемый «теннисный локоть»), альгодистрофическом синдроме верхней конечности (синдром «плечо-рука»), бурситах, периартритах
• остеоартрозах периферических суставов, расположенных близко к кожному покрову (например, коленей или пальцев рук). Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к диклофенаку или к любому из вспомогательных веществ
• склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, ангионевротическ ого отек а, крапивницы или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов ( например, ибупрофена )
• 3 триместр беременности
• детский возраст до 12 лет

Вольтарен Эмульгель следует наносить только на неповрежденную здоровую кожу, избегая попадания на поврежденные участки кожи и открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. Не применять внутрь. Следует немедленно прекратить лечение, если после применения препарата появилась кожная сыпь. Не следует применять под герметичную окклюзи онную повязку, но возможно применение под не окклюзионную повязку.

Поскольку системная абсорбция диклофенака при местном применении препарата очень низкая, возникновение взаимодействия маловероятно. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Безопасность и эффективность Вольтарен а Эмульгель у детей в возрасте до 12 лет на данный момент не установлены. Во время беременности или лактации Применение диклофенака в первом и втором триместрах беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода. Применение Вольтарен Эмульгель во время грудного вскармливания возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях препарат не следует наносить на область грудной клетки, на большую площадь кожи, в большей дозировке и в течение длительного периода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Наружно. Взрослым, подросткам и детям старше 12 лет 3-4 раза в день, слегка втирая в кожу на больные участки тела. Способ применения В зависимости от размера обрабатываемого участка следует наносить 2-4 грамма препарата (количества геля размером с вишню или грецкий орех достаточно для нанесения на участок кожи 400-800 см 2 ), втира я легкими движениями 3-4 раза в день. После нанесения препарата рекомендуется сначала вытереть руки сухим бумажным полотенцем, а затем вымыть (за исключением лечения пальцев рук). Использованное бумажное полотенце следует утилизировать с бытовым мусором. Перед приемом душа или ванны пациенту следует дождаться высыхания препарата, нанесенного на кожу. Если в течение 7 дней после начала использования препарата не наблюдается улучшения состояния или состояние ухудшилось, следует проконсультироваться с врачом для исключения другой вероятной причины боли. Продолжительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии. Рекомендуется пересмотреть схему лечения при отсутствии улучшения симптомов через 2 недели применения. Препарат не следует применять более 14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Из-за низкой системной доступности диклофенака для местного применения вероятность передозировки очень маловероятна. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• сыпь, экзема, эритема, дерматит (в том числе контактный), зуд Редко
• буллезный дерматит Очень редко
• гнойничковая сыпь
• отек Квинке
• реакции гиперчувствительности (включая крапивницу)
• астма
• реакции фотосенсибилизации При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

При температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о произво дителе Haleon CH SARL Route de l’Etraz 1260, Нион, Швейцария Тел.: +41(0)225672000 Держатель регистрационного удостоверения АО «Хелеон Рус» Россия, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, к. 9 Тел.: +7 (495) 777 98 50 Эл. почта: rus. info @ haleon. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Haleon Kazakhstan» г. Алматы, ул. Манаса, 32А Тел.: +7 (727) 244 69 99 Эл.почта: SafetyReportingEMEA@haleon.com ( для сообщений о нежелательных явлениях) CIS.LOC-PQC@haleon.com ( для сообщений о претензиях к качеству препарата)