Состав — Зиннат®

Опаспрея белого 0.1 % натрия бензоата в каждой таблетке 250 мг. Таблетки Зиннат ® содержат парабены, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные). Применение в педиатрии Опыта лечения детей до 3-месячного возраста нет. Во время беременности или лактации Опыт применения цефуроксима у беременных женщин ограничен. Исследования на животных не выявили каких-либо неблагоприятных эффектов на беременность, эмбриональное или фетальное развитие, течение родов или постнатальное развитие. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефуроксим в небольшом количестве попадает в грудное молоко. Негативное влияние препарата в терапевтических дозах не ожидается, хотя нельзя исключать риска диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек. При возникновении таких последствий может потребоваться прекратить кормление грудью. Требуется учитывать возможность возникновения аллергической реакции. Цефуроксим необходимо использовать для лечения в период лактации только после оценки соотношения положительного влияния и рисков лечащим врачом. Фертильность Данные по влиянию цефуроксима на репродуктивные способности людей отсутствуют. Доклинические исследования не раскрыли какого-либо влияния на репродуктивную функцию животных. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Поскольку препарат может вызывать головокружение, необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортным средством или работе с движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Таблица 1. Взрослые и дети ( ≥ 40кг) Показания к применению Доза Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит 250 мг дважды в день Острый средний отит 500 мг дважды в день Обострение хронического бронхита 500 мг дважды в день Цистит 250 мг дважды в день Пиелонефрит 250 мг дважды в день Инфекции кожи и мягких тканей, не сопровождающиеся осложнениями 250 мг дважды в день Лечение ранних стадий болезни Лайма 500 мг два раза в день в течение 14 дней (от 10 до 21 дня) Лечение обычно длится семь дней (но может длиться и от пяти до десяти дней). Доза цефуроксима, выбранная для лечения индивидуальной инфекции, должна учитывать следующее:
• ожидаемые патогены и их вероятная чувствительность к цефуроксим аксетилу
• тяжесть и локализация инфекции
• возраст пациента, вес и функция почек (см. ниже) Продолжительность терапии, которая зависит от типа инфекции и реакции пациента, обычно не должна превышать рекомендуемую дозу. Особые группы пациентов Таблица 2. Дети (<40 кг.) Показания к применению Доза Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит 10 мг/кг два раза в день максимум 250 мг дважды в день. Острый средний отит 15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день. Цистит 15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день. Пиелонефрит 15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг в течение от 10 до 14 дней Инфекции кожи и мягких тканей, не сопровождающиеся осложнениями 15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день Лечение ранних стадий болезни Лайма 15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день в течение 14 дней (от 10 до 21 дней) Детям рекомендуется назначать препарат в форме суспензии для приема внутрь. Отсутствует опыт применения цефуроксима аксетила у детей младше 3 месяцев. Цефуроксима аксетил в виде таблеток или гранул для приготовления суспензии для приема внутрь не биоэквивалентны, они не взаимозаменяемы на основе соотношения 1 мг/1 мг. Почечная недостаточность Безопасность и эффективность цефуроксима аксетила у пациентов с почечной недостаточностью не установлены. Цефуроксим выводится преимущественно почками. У пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы для коррекции замедленной экскреции. Цефуроксим эффективно удаляется диализом. Таблица 3. Рекомендуемые дозы препарата Зиннат ® при почечной недостаточности Клиренс креатинина T ½ ( часы ) Рекомендованная доза ≥30 мл / мин 1.4 – 2.4 Корректирования дозы не требуется (стандартная доза 125 – 500 мг дважды в день) 10-29 мл / мин 4.6 Стандартная однократная доза каждые 24 часа <10 мл / мин 16.8 Стандартная однократная доза каждые 48 часов Во время процедуры гемодиализа 2-4 Дополнительная однократная индивидуальная в конце процедуры диализа Печеночная недостаточность Нет данных о пациентах с печеночной недостаточностью. Поскольку цефуроксим в первую очередь выводится почками, предполагается, что наличие нарушения функции печени не влияет на фармакокинетику цефуроксима. Метод и путь введения Предназначен для приема внутрь. Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать после еды. В зависимости от дозировки доступны и другие лекарственные формы. Таблетки Зиннат ® не следует измельчать, поэтому препарат не подходит для лечения пациентов, которые не могут глотать таблетки. Длительность лечения Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: нарушение со стороны ЦНС (энцефалопатии), которые проявляются возбуждением, судорогами и могут привести к развитию комы. Могут возникнуть симптомы передозировки, если не проведена соответствующая коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью. Неотложные процедуры: симптоматическое. Препарат Зиннат ® выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Самыми распространенными побочными реакциями являются избыточный рост Candida, эозинофилия, головная боль, головокружения, расстройства ЖКТ и умеренное повышение уровня печеночных ферментов. Часто усиленный рост устойчивых микроорганизмов рода Candida эозинофилия головная боль, головокружение желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, тошноту, боль в области живота временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ) Нечасто: положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная) кожная сыпь рвота Очень редко: синдром Коуниса Частота неизвестна избыточный рост Clostridium difficile гемолитическая анемия лихорадка лекарственной этиологии, сывороточная болезнь, анафилаксия псевдомембранозный колит желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит крапивница, зуд полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз ( экзантематозный некролиз ), лекарственн ая реакци я c эозинофилией и системными симптомами ( DRESS ), острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангионевротический отек реакция Яриша-Герксгеймера Описание отдельных побочных реакций Цефалоспорины как класс обычно всасываются в поверхность мембраны эритроцитов и вступают в реакции с антителами, направленными против препарата, что дает положительный антиглобулиновый тест (это может помешать перекрёстной пробе на совместимость крови) и в редких случаях гемолитическую анемию. Наблюдается кратковременное повышение уровня ферментов печени в сыворотке крови, которое обычно является обратимым. У небольшого числа людей, получающих лечение препаратом Зиннат ®, возникает аллергическая реакция или потенциально серьезная кожная реакция. Симптомы этих реакций включают:
• распространенную сыпь, высокую температуру тела и увеличенные лимфатические узлы (DRESS синдром или синдром гиперчувствительности к лекарственным средствам).
• боль в груди на фоне аллергических реакций, которая может быть симптомом спровоцированного аллергией инфаркта миокарда (синдром Коуниса ) Дети Профиль безопасности цефуроксима аксетила у детей соответствует профилю у взрослых. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врач о м. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности ЛП. Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• цефуроксима аксетил 300. 72 мг (соответствует цефуроксиму 250 мг), вспомогательные вещест ва: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, масло растительное гидроген и зированное, кремния диоксид коллоидный безводный, состав оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, Opaspray White М -1-7120J, состав Opaspray White M -1-7120 J: гипромеллоза 5сР или 6сР, титана диоксид (Е171), натрия бензоат, промышленные метилированные спирты (74 ОР), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с маркировкой «GXES7» с одной стороны. Размер приблизительно 15 × 6.5 мм. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/алюминиевой фольги и фольги алюминиевой ( Alu / Alu блистер). По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не принимать по истечении срока годности !