Лекарственные взаимодействия — Зипелор®

Никаких отрицательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, обычно используемыми при рассматриваемых условиях, не наблюдалось. Специальные предупреждения Препарат особенно рекомендован пациентам не способным к полосканию ротовой полости. Препарат Зипелор ® содержит метилпарабен (Е 218), который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм. Это лекарственное средство содержит небольшое количество этанола 96 % ( алкоголя) менее 100 мг/дозу. Для спортсменов применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат антидопингового теста. Дети Детям от 6 до 12 лет следует применять препарат только по рекомендации врача и в назначенных дозах. Во время беременности или лактации Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Применять Зипелор ® во время беременности не рекомендуется. Данных о проникновении бензидамина в грудное молоко человека недостаточно. Зипелор ® не следует применять в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Зипелор ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами при применении в рекомендованных дозах. Рекомендации по применению Режим дозирования При нажатии на помпу образуется аэрозоль, содержащий 1 дозу спрея – 0,17 мл, что соответствует 0,255 мг бензидамина гидрохлорида. Дозировка Взрослые и подростки старше 12 лет: по 4-8 впрыскиваний, 2-6 раз в сутки. Дети (6-12 лет): препарат следует применять только по рекомендации врача и в назначенных дозах. Не следует превышать рекомендованную дозу препарата. Метод и путь введения Перед применением необходимо установить распылитель. Длительность лечения Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Интоксикация ожидается только в случае случайного проглатывания большого количества бензидамина (> 300 мг). Основными симптомами, связанными с передозировкой принятого внутрь бензидамина, являются желудочно-кишечные нарушения (тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода) и нарушения со стороны центральной нервной системы (головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность). В случае острой передозировки показано только симптоматическое лечение. Необходимо тщательно наблюдать за пациентом и назначить поддерживающую терапию. Следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента. В случае непреднамеренного приема высокой дозы препарата Зипелор ® немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в ближайшую больницу. О братитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Зипелор ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. В случае возникновения следующих симптомов необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью: Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• светочувствительность Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• реакция гиперчувствител ьности (аллергические реакции)
• жжения в ротовой полости (та к как препарат содержит этанол)
• сухость во рту Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• лари нгоспазм (затрудненное дыхание)
• ангионевротический отек (внезапное образование набухания во рту/горле и слизистых оболочках, которое вызывает затруд нение глотания и/или дыхания)
• зуд
• крапивница
• сыпь Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• анафилактическая реакция При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения