myqaz.kz

Набор реагентов для качественного и количественного определения РНК вируса гепатита D в образцах плазмы крови человека методом полимеразной цепной реакции в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР-РВ) «HEPA-D-тест-Q» по ТУ 21.20.23-020-97638376-2020

Источник Реестр медицинских изделий РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Производитель
Страна
Назначение
Для диагностики in vitro
Регистрационный номер
РК МИ (in vitro)-0№028350
Дата регистрации
07.08.2024
Действует до
Бессрочно
Срок хранения
12 месяцев

Дальше