Пункт 3 Статьи 231 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения. Производство лекарственных средств и медицинских изделий

Исследования стабильности, установление срока хранения и повторного контроля лекарственных средств проводятся производителем лекарственного средства в порядке, определяемом уполномоченным органом.