Пункт 9 Статьи 231 Кодекса РК о здоровье народа и системе здравоохранения. Производство лекарственных средств и медицинских изделий

Производитель лекарственных средств обеспечивает наличие в штате не менее одного уполномоченного лица производителя, ответственного за выполнение обязанностей в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики (GMP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза.