Пункт 1 Статьи 22 Закона «О лекарственных средствах». Производство лекарственных средств

Производство лекарственных средств осуществляется в соответствии с техническими регламентами и нормативными документами по стандартизации их производства субъектами в сфере обращения лекарственных средств, получившими лицензию на право производства лекарственных средств.