Состав — Акридоферон

250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания. При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев. При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата Акридоферон c антибиотиками. У детей с 4 лет Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела. При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель. Метод и путь введения Препарат применяют внутримышечно или внутривенно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко:
• озноб;
• повышение температуры тела;
• боль в месте введения;
• покраснение в месте введени я;
• сыпь;
• крапивница (кожные высыпания аллергического характера);
• зуд;
• эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к пиллярам). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл раствора содержит активное вещество - акридонуксусная кислота 125 мг вспомогательные вещества: меглюмин, 10 % раствора меглюмина (для коррекции рН), вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 2 мл препарата помещают в ампулу из янтарного стекла типа I с кольцом для разлома. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.