Актовегин®

с имптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию с имптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий с имптоматическое лечение диа бетической полинейропатии (ДПН) Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к препарату Актовегин ® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам. непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность детский возраст до 18 лет пациентам с фенилкетонурией

Вспомогательные вещества с известным эффектом Фенилаланин Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ). Натрий Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия). Калий Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия.

Не установлены Специальные предупреждения Применение у пациентов детского возраста В настоящее время данные о применении препарата Актовегин ® у лиц детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы лиц. Во время беременности или лактации Актовегин ® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияни епрепарата Актовегин ® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не установлено. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения заболевания. Постинсультные когнитивные нарушения В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5 – 7 дня, по 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6 месяцев. Деменция По 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 20 недель. Нарушения периферического кровообращения и их последствия По 1-2 таблетки 3 раза в день (600 – 1200 мг/день). Продолжительность лечения от 4 до 6 недель. Диабетическая полинейропатия По 2000 мг в сутки внутривенно капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность от 4 до 5 месяцев. Метод и путь введения Таблетки не разжевывают и запивают небольшим количеством воды перед едой Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не было случаев передозировки препаратом Актовегин ®. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко (встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов) аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока). крапивница, внезапное покраснение. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 ºC, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ООО « Такеда Фармасьютикалс », Россия, 150030, город Ярославль, улица Технопарковая, дом 9 Тел.: (495) 933-55-11 Факс: (495) 502-16-25 Электронная почта: russia@takeda.com Держатель регистрационного удостоверения ООО « Такеда Фармасьютикалс », Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1 Тел.: (495) 933-55-11 Факс: (495) 502-16-25 Электронная почта: russia@takeda.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Такеда Казахстан» 050000 г. Алматы, ул. Кунаева 77 Телефон: +7 7272444004 Электронная почта: AE.AsiaCaucasus@takeda.com