Состав — Аллестил®

3 6 мг ( 60 120 капель ), разделенные на 3 приема. Дети в возрасте от 1 месяца до 12 лет: рекомендуемая суточная доза составляет 0,1 мг ( 2 капли) на кг массы тела в сутки, разделенная на 3 равных дозы. Возраст/вес Разовая доза (мг) Разовая доза ( в каплях) 1 12 мес. (4,5–15 кг) 0,15 0, 5 мг 3 раза в день 3 10 капель 3 раза в день 1 3 года (15–22,5 кг) 0,5 0, 75 мг 3 раза в день 10 15 капель 3 раза в день 3 12 лет (22,5–30 кг) 0,75 1 мг 3 раза в день 15 20 капель 3 раза в день 1 мл содержит 20 капель (1 мг диметиндена малеата). 1 капля – 0, 05 мг диметиндена малеата. Метод и путь введения Внутрь. Пациентам, склонным к сонливости, рекомендуется применять 20 капель утром и 40 капель на ночь. Детям от 1 месяца до 1 года следует применять только по назначению врача, по показаниям для антигистаминных препаратов. Не превышать рекомендованную дозу. При применении капель препарат а Аллестил детям в возрасте до 1 года следует соблюдать осторожность: седативный эффект может сопровождаться эпизодами апноэ во время сна. Препарат Аллестил не переносит нагревания. Препарат можно добавить в бутылочку непосредственно перед кормлением ( в негорячее питье) либо дать ребенку в ложке в неразбавленном виде. Не применять дольше 14 дней без консультации врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: передозировки блокаторами Н 1 -гистаминовых рецепторов включают угнетение центральной нервной системы (ЦНС) и сонливость (в основном у взрослых), стимуляци ю ЦНС и антихолинергические эффекты (особенно у детей и пожилых пациентов ), в т.ч. возбуждение, атаксия, тахикардия, галлюцинации, тремор, тонико-клонические судороги, расширение зрачков, сухость во рту, покраснение лица, задержка мочи и лихорадка. Возможны снижение АД, кома, коллапс. Лечение: симптоматическое. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• чувство усталости Часто
• сонливость, нервозность Редко
• состояние возбуждения
• головная боль, головокружение
• сухость во рту, сухость в горле
• тошнота
• желудочно-кишечные расстройства Очень редко
• анафилактоидные реакции (отек лица, глотки, сыпь, мышечный спазм, одышка ) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит: активное вещество
• диметиндена малеат ‒ 1 мг. в спомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия бензоат, динатрия эдетат, натрия сахаринат, динатрия фосфата додекагидрат, сорбитол жидкий некристаллизующийся, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 20 мл препарата во флаконе темного стекла, снабженного пробкой капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой, с системой контроля первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.