Лекарственные взаимодействия — Алоэ экстракт жидкий

Усиливает действие средств, стимулирующих гемопоэз, и препаратов железа. При одновременном применении экстракта алоэ и тиазидных диуретиков, петлевых диуретиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия. Препарат нежелательно смешивать с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Применяют детям с 3 лет. Во время бе ременности или лактации Препарат не применяют в период беременности или кормления грудью, поскольку механизм его действия (как биогенного стимулятора) изучен недостаточно. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не исследовалась. Рекомендации по применению Режим дозирования При наличии осадка ампулу перед вскрытием следует встряхнуть до образования однород ной суспензии. Алоэ экстракт вводить подкожно ежедневно: взрослым – по 1 мл (максимальная суточная доза – 3-4 мл), детям от 3 до 5 лет – по 0,2-0,3 мл, старше 5 лет – по 0,5 мл. Метод и путь введения Препарат вводят подкожно Частота применения с указанием времени приема Алоэ экстракт вводить подкожно ежедневно. Длительность лечения Курс лечения – 30-50 инъекций. Повторные курсы проводят после 2 или 3 месяцев перерыва. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препаратом не сообщалось. Возможно усиление побочных эффектов. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Применять по назначению врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны пищеварительного тракта: ощущение першения, диспепсия, боль в животе. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая: гиперемию, зуд, сыпь, крапивницу. Прочие: головокружение, ощущение прилива крови к органам малого таза, усиление менструальных кровотечений, ощущение жжения, гипертермия, изменения в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения