Передозировка — Амлодипин Зентива

Сообщалось о редких случаях некардиогенного отека легких в результате передозировки Амлодипин Зентива, который может проявляться с задержкой (через 24-48 часов после перорального приема препарата) и требовать искусственной вентиляции легких. Усугубляющими факторами могут стать ранние реанимационные мероприятия (в том числе приводящие к чрезмерному накоплению жидкости в организме), назначаемые для поддержания перфузии и сердечного выброса. Лечение Клинически значимая гипотензия, вызванная передозировкой Амлодипин Зентива, требует активной сердечно-сосудистой поддержки, включая частый контроль функции сердца и дыхания, поддержание конечностей в приподнятом положении и уделение внимания объему жидкости, поступающей в организм, и диурезу. Вазоконстрикторы могут помочь восстановить сосудистый тонус и нормализовать артериальное давление, при условии отсутствия к ним противопоказаний. Внутривенное введение глюконата кальция может способствовать устранению блокады кальциевых каналов. В некоторых случаях может быть целесообразным промывание желудка. У здоровых добровольцев применение активированного угля по прошествии не более 2 часов после приема 10 мг Амлодипин Зентива позволяло добиться снижения скорости всасывания Амлодипин Зентива. Поскольку для Амлодипин Зентива характерна высокая степень связывания с белками, диализ вряд ли будет эффективен. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применимо Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов о способе применения обращаться к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• отеки Часто
• головокружение
• головная боль
• сонливость
• нарушения зрения (включая диплопию)
• учащенное сердцебиени е
• приливы
• одышка
• боль в животе
• тошнота
• диспепсия
• изменение частоты и характера стула (включая диарею и запоры)
• припухлость голеностопного сустава
• мышечные спазмы
• астения
• утомление Нечасто
• депрессия
• бессонница
• перепады настроения (включая тревожность)
• тремор
• дисгевзия
• обморок
• гипестезия
• парестезия
• шум в ушах
• аритмия (в том числе брадикардия, желудочковая тахикардия и фибрилляция предсердий)
• гипотензия
• кашель
• ринит
• рвота
• сухость во рту
• а лопеция
• пурпур а
• изменение цвета кож и
• усиленное потоотделение
• зуд
• сыпь
• экзантема
• крапивница
• а ртралгия
• миалгия
• боль в спине
• нарушение мочеиспускания
• никтурия
• учащение мочеиспускания
• и мпотенция
• гинекомастия
• б оль в груди
• боль
• недомогание
• у величение веса
• уменьшение веса Редко
• спутанность сознания Очень редко
• лейко цито пения
• тромбоцитопения
• аллергические реакции
• гипергликемия
• гипертония
• периферическая нейропатия
• инфаркт миокарда
• васкулит
• панкреатит
• гастрит
• гиперплазия десен
• гепатит
• желтуха
• повышение активности ферментов печени
• а нгионевротический отек
• мультиформная эритема
• эксфолиативный дермати т, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке
• фоточувствительность Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• экстрапирамидальное расстройство
• токсический эпидермальный некролиз При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения