myqaz.kz

Ангисептин

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025820
Дата регистрации
25.05.2022
Действует до
01.12.2028
Срок хранения
2 года

Состав

езультаты некоторых лабораторных тестов, о чем следует сообщить при проведе нии анализов. Применение препарата может временно незначительно изменять вкусовые ощущения, но в течение 4 часов после приема препарата восприятие вкуса полностью восстанавливается. Принимать препарат рекомендуется после еды. Длительное применение препарат а может вызвать незначительное време нное окрашивание зубов и языка, но эти явления проходят после отмены препарата. В ряде случаев для их устранения может потребоваться ко нсультация врача. Иногда пациенты с заболеваниями пищеварительного тракта и / или печ ени могут жаловаться на тошноту, рвоту и отрыжку. При появлении этих симптомов препарат следует отменить и обратиться к врачу. С осторожностью применять при наличии предрасположенности к рецид и вирующей оксалатурии, почечнокаменной болезни, сахарном диабете, де фиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной ан емии, талассемии. В связи с содержанием сорбитола лекарственный препарат не рекоменд о вано принимать пациентам с редко встречающейся непереносимостью фруктозы. В связи с содержанием с орбитола лекарственный препарат мо жет оказывать легкое слабительное действие. В состав препарата входит краситель тартразин (Е 102), который может вызывать аллергические реакции. Если во время применения лекарственного препарата симптомы заболев а ния сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обр а титься к врачу. Препарат может повлиять на результаты антидопингового контроля.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки (стоматит, гингивит, тонзиллит, фарингит, пародонтоз). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

– гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из всп о могательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
• беременность (I триместр)
• возраст до 18 лет

Меры предосторожности

Не рекомендуется прим

Лекарственные взаимодействия

Тетракаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидных препаратов. Сосудосуживающие средства удлиняют эффект и уменьшают токсичность тетракаина. Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов, увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Улучшает всасывание препаратов железа в кишечнике. Хлоргексидин не совместим с детергентами, содержащими анионн ую группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Не рекомендуется одновременное применение с йодом. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не применять в возрасте до 18 лет. Беременности или лактация Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата АНГИСЕПТИН проконсультируйтесь с лечащим врачом. Контролируемые исследования по применению хлоргексидина и тетрака и на при беременности и лактации не проводились. Беременность Препарат противопоказан в I триместре беременности. Женщинам во II и III триместре беременности следует проконсультир о ваться с врачом перед приемом препарата. Лактация В период кормления грудью следует проконсультиров аться с врачом перед приемом препарата. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования по оценке влияния применения лекарственного препарата на способность управлять автомоби лем и работать с механизмами не проводились. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки (каждые 6 часов). Метод и путь введения Местно. Медленно рассасывать до полного растворения во рту. Препарат принимают после еды и после чистки зубов. Рекомендуется не полоскать рот и не пить много жидкости в течение 2 часов после рассасывания таблеток. Длительность лечения Курс лечения не более 5 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передози ровки Применяйте Ангисептин в соответствии с рекомендациями лечащего врача или в дозах, указанных в листке-вкладыше к препарату. Хлоргексидин и тетракаин практически не всасываются при пероральном приеме. Симптомы: Симптомы передозировки включают тошноту, рвоту, понос, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, вздутие живота, боль в животе, учащенное мочеиспускание, образование камней в почках, бе с сонницу, раздражительность, снижение уровня сахара в крови, головокр у жение, общую сла бость, синюшный цвет кожи и слизистых оболочек, во збуждение, беспокойство, мышечный тремор, нарушение дыхания. Описаны единичные случаи острой и хронической передозировки аско рбиновой кислоты у пациентов с недостаточностью глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы. Пе редозировка аскорбиновой кислоты может пр и вести к значительному повышению уровня оксалата в сыворотке крови и моче. Повышение уровня оксалата в крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, может привести к отложению депозитов оксалата кальция. Кроме того, имеются отдельные сообщения о том, что назначение аско рбиновой кислоты в больших дозах (перорально или внутривенно) приводит к отложению кристаллов оксалата кальция, и оксалатной кристаллурии, поражению почек и острой почечной недостаточности. Лечение Пр омывание желудка, назначение солевых слабительных, симптоматическая терапия. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу! Если Вы забыли принять Ангисептин Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ангисептин может в ызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реа к ции: Редко (могут возникать не более чем у 1 че ловека из 1 000):
• заложенность носа, кожная сыпь, шелушение слизистой оболоч ки рта и отек околоушных желез
• изменение вкуса
• раздражение слизистой оболочки желудка, тошнота, рвота, отрыжка, понос
• увеличение зубного налета; изменение окраски (коричневые пятна) на зубах, пломбах и зубных протезах, раздражение или воспаление слизистой оболочки рта. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармац евтического контроля МЗ РК http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Фармакологические свойства

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисе
птики. Прочие препараты.
Код АТХ:
R
02АА20

Условия хранения

2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Храните препарат в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта врача. Сведения о производителе ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www.rubikon.by, e
• mail: secretar @ rubikon. by Держатель регистрационного удостоверения ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, www. rubikon. by, e
• mail: secretar @ rubikon. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственных средств Представительство ООО «Рубикон» в Республике Казахстан Ре спублика Казахстан, г.Алматы, ул.Егизбаева, д.7, корп.9, офис 174, тел.+77026121999, rubikon. fn @ mail. ru