myqaz.kz

Антифлу® Кидс

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№002377
Дата регистрации
26.04.2016
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

часов, но не более 4 доз. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Длительность лечения не должна превышать 3 дней. Дальнейшее использование возможно только под наблюдением врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы передозировки парацетамолом: в первые 24 часа бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. В случае передозировки могут наблюдаться возбуждение, головокружение, нарушение сна. Поступали сведения об единичных случаях острой почечной недостаточности при передозировке парацетамолом. В тяжелых случаях могут возникнуть поражение печени (гепатоцеллюлярный некроз) и нарушение функции печени, которые могут привести к энцефалопатии, печеночной коме и смерти. Клинические признаки поражения печени могут не проявляться от 12 до 48 часов после передозировки. Могут наблюдаться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Печеночная недостаточность может развиться после применения более чем 150 мг/кг.

Показания к применению

Детям от 2-х до 12 лет Для устранения симптомов ОРВИ, гриппа и простуды:
• повышенная температура тела, озноб
• заложенность носа, чихание
• слезотечение
• головная и мышечно-суставная боль
• боль в горле и другие симптомы воспаления верхних дыхательных путей и придаточных пазух. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата; выраженные нарушения функции печени и/или почек дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы синдром Жильбера нарушения кроветворения пациентам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (МАО). непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы/галактозы или сахаразно-изомальтазная недостаточность детям до 2-х лет.

Меры предосторожности

Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения не должна превышать 3 дней.

Лекарственные взаимодействия

Для отдельных активных ингредиентов известны следующие взаимодействия. Ацетаминофен: противосудорожные средства ( фенитоин, барбитураты, карбамазепин ), рифампицин и спирт могут повышать гепатотоксичность парацетамола; одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом или рифампицином может увеличить риск развития гепатотоксического синдрома; скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена метоклопрамидом и домперидоном и уменьшена холестирамином; одновременное длительное использование производных кумарина (например, варфарина) может усиливать их действие с повышением риска кровотечения; пациенты, принимающие пероральные антикоагулянты, должны проконсультироваться с врачом. Рекомендуется мониторинг свертывания крови; тропиcетрон и гранисетрон, антагонисты 5-гидрокситриптамина типа 3, могут блокировать анальгезирующее действие парацетамола; одновременное использование парацетамола и зидовудина может привести к снижению количества лейкоцитов ( нейтропения ). Хлорфен ир амина малеат: ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) не следует вводить в комбинации с антигистаминными средствами. Они могут продлить и усилить антихолинергический эффект антигистаминных средств. Специальные предупреждения Не рекомендуется использовать одновременно с седативными и снотворными препаратами. Лекарство должно приниматься в следующих случаях только после оценки врачом отношения риск – польза: артериальная гипертензия нарушения сердечного ритма бронхиальная астма пилородуоденальный стеноз печеночные нарушения синдром Жильбера глаукома сахарный диабет эпилепсия тиреотоксикоз нарушения мочеиспускания дефицит глутатиона оксалатурия. Длительное применение высоких доз препарата может привести к повреждению печени и почек; сопутствующее использование многих лекарств, на фоне алкоголизма, алкогольной болезни печени, сепсиса или сахарного диабета может повысить риск токсического поражения печени при назначении парацетамола в терапевтических дозах. Парацетамол и аскорбиновая кислота могут искажать показатели лабораторных исследований (количественное определение содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме). Каждый пакетик содержит 11,59 г сахарозы, что необходимо принимать во внимание при ежедневном употреблении в случае диеты с низким содержанием сахара или при сахарном диабете. Признаки и симптомы реакции гиперчувствительности могут быть замаскированы хлорфен ир амина малеатом. Необходимо учитывать, что хлорфен ир амина малеат может влиять на результаты кожных тестов. Во время б еременност и и ли лактаци и Не применяют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая способность препарата вызывать сонливость, следует в течение 4 часов после приема удерживать детей от занятий, требующих повышенной концентрации внимания. Рекомендации по применению Режим дозирования

Фармакологические свойства

Нервная система.
Анальгетики.
Другие анальгетики и антипиретики
. Анилиды. Парацетамол, комбинации исключая
психолептики
.
Код АТХ N02BE51

Передозировка

хлорфен ир амина малеатом связана с антимускариновым, экстрапирамидным, желудочно-кишечным и ЦНС-эффектами. У младенцев и детей возбуждение ЦНС преобладает над угнетением ЦНС, вызывая атаксию, возбуждение, тремор, психоз, галлюцинации и судороги. Другие симптомы передозировки у детей включают расширенные зрачки, сухость во рту, бледность лица, глубокая кома и кардиореспираторный коллапс. Лечение: промывание желудка в течение первых 6 часов после передозировки парацетамолом. Цитотоксические эффекты могут быть уменьшены за счет приема внутрь метионина или внутривенного введения N-ацетилцистеина в течение восьми часов после передозировки. Симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопроса по способу применения обращайтесь к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Перечисленные нежелательные лекарственные реакции основаны на спонтанных сообщениях, поэтому их классификация в соответствии с категориями частоты СММНО III неприменима. В большинстве случаев препарат хорошо переносится. Могут наблюдаться такие побочные эффекты: Со стороны кроветворной системы: анемии, гемолитическая анемия (в случае, если у пациента дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов с восприимчивостью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боли в эпигастральной области, снижение аппетита, диспепсия, диарея. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия вплоть до гипогликемической комы. Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов (обычно, без проявления желтухи), некроз печени ( дозозависимый эффект). Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, (аллергические реакции, анафилактические реакции, анафилактический шок). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, беспокойство, нарушение сна, сонливость, спутанное сознание, неадекватное поведение, конвульсии, кома. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, стенокардия, гипертония, аритмия. Со стороны органов зрения: нарушение зрения, сухость глаз, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Со стороны мочевыводящей системы: затруднение мочеиспускания, дизурия. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь, крапивница, изменения на слизистых оболочках, острый генерализованный экзантематозный пустулез, мультиформная эритема (в т.ч. синдром Стивенса -Джонсона) и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Адамс Авеню, Хопог, Нью-Йорк 11788, США Держатель регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария тел. +41 58 272 7542 факс: +41 58 272 7173 e-mail: www. basel. bayer. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Байер КАЗ» Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15 050057 Алматы, Республика Казахстан Тел. +7 701 715 78 46 Факс: +7 727 244 70 01 e-mail: www.bayer.ru