Не превышать рекомендованной дозы. Следует применять самую малую дозу препарата, необходимую для достижения эффекта, в самый короткий период лечения. Длительность лечения Максимальная продолжительность использования без медицинской консультации: 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и гипотензия. Лечение: симптоматическое. В качестве мер неотложной помощи возможно применение активированного угля, солевых слабительных. Пациент должен находиться под надлежащим наблюдением. Поддержание функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Специфический антидот не известен Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко:
• головокружение, сонливость
• тошнота, диарея
• сыпь, крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям) РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл сиропа содержит активное вещество – бутамирата цитрат 7.50 мг вспомогательные вещества
• натрия сахарин, кислота бензойная, натрия кроскармеллоза ( карбоксимелцеллюлоза натрия), сорбитол (70%), глицерин, абрикосовый ароматизатор Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный сироп с абрикосовым запахом. Форма выпуска и упаковка 150 мл препарата помещают в стеклянный темный флакон с завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. 1 флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканом и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском язык ах помещают в картонную пачку.
Состав — АНТИТУС
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026