Меры предосторожности — Артлегиа

Прекращение применения препарата Терапию препаратом Артлегиа следует отменить, если у пациента наблюдается: Повышение биохимических показателей функции печени, соответствующее следующим условиям: повышение уровня АСТ или АЛТ > 8 верхних границ нормы (ВГН) в любое время независимо от уровня общего билирубина или сопутствующей симптоматики; повышение уровня АСТ или АЛТ > 5 ВГН в течение ≥ 2 недель после инъекции независимо от уровня общего билирубина или сопутствующей симптоматики; повышение уровня АСТ или АЛТ > 3 ВГН и уровня общего билирубина > 2 ВГН; повышение уровня АСТ или АЛТ > 3 ВГН, сопровождающееся симптомами поражения печени (усталость, тошнота, рвота, боль или болезненность в верхнем правом квадранте живота, лихорадка или сыпь). У пациента наблюдаются любые из перечисленных ниже лабораторных отклонений: абсолютное количество нейтрофилов < 500×10 6 /л (< 500/мм 3 ); количество лимфоцитов по результатам двух последовательных анализов <500×10 6 /л (< 500 /мм 3 ); количество тромбоцитов < 50×10 9 /л (< 50 000 /мм 3 или < 50 000×10 6 /л).