Состав — Артоксан

При лечении хронических заболеваний теноксикамом терапевтический эффект наступает в начале лечения и нарастает с течением времени. При хронических заболеваниях не следует превышать дозу в 20 мг в сутки. В противном случае частота и серьезность нежелательных эффектов увеличится без значительного повышения терапевтической эффективности. При необходимости длительного лечения, можно попытаться снизить суточную дозу до 10 мг перорально для поддерживающей терапии. Метод и путь введения Артоксан суппозитории при меня ют ректально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: отмечается усиление побочных эффектов. Лечение: специфического антидота не существует. При подозрении на передозировку теноксикама рекомендуется симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению препарата, необходимо обратиться к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• головокружение, головная боль
• дискомфорт в желудке, эпигастрии и животе, диспепсия, тошнота, изжога, перфорация ЖКТ Нечасто
• снижение аппетита
• нарушения сна
• вертиго
• пальпитация
• гематемезис, желудочно-кишечные кровотечения (включая мелену), желудочно-кишечная язва, запор, диарея, рвота, стоматит, гастрит, сухость во рту
• зуд (в анальной области после ректального введения), эритема, экзантема, сыпь, крапивница
• усталость, отеки
• повышение уровней ферментов печени в плазме крови, повышение уровней азота мочевины крови и креатинина в плазме крови Очень редко
• синдром Стивенса-Джонсон а, токсический эпидермальный некролиз, реакции фотосенсибилизации Неизвестн о
• анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
• реакции гиперчувствительности, такие как одышка, бронхиальная астма, анафилаксия, ангионевротический отек
• нарушения зрения (такие как, снижение остроты зрения и нарушение четкости зрения)
• сердечная недостаточность
• обострение колита и болезни Крона
• гепатит
• имеются единичные сообщения о случаях бесплодия у женщин, которые получали терапию ингибиторами ЦОГ/синтеза простагландинов, включая теноксикам
• артериальная гипертензия (особенно у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на сердечно-сосудистую систему) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содерж и тактивное вещество
• теноксикам 2 0 мг; вспомогательн о е веществ о
• витепсол S55. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородные торпедообразные суппозитории желтого цвета со слабым запахом. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !