Лекарственные взаимодействия — Артрокол

Взаимодействия маловероятны, так как концентрации препарата в сыворотке крови после наружного применения являются низкими. При системном применении НПВП, включая кетопрофен, с высокими дозами метотрексата были зарегистрированы серьезные взаимодействия. Специальные предупреждения Следует незамедлительно прекратить лечение при возникновении кожной реакции, включая кожные реакции после одновременного применения октокрилен -содержащих препаратов. Рекомендуется защищать обрабатываемые участки кожи одеждой во время всего периода нанесения геля и в течение 2 недель после окончания лечения во избежание риска фотосенсибилизации. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения (см. раздел 4.2), поскольку с течением времени растет риск развития контактного дерматита и реакций фотосенсибилизации. При применении НПВП, включая гель, содержащий кетопрофен, сообщалось о развитии тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона (ССД). Необходимо информировать пациентов о признаках и симптомах тяжелых кожных проявлений. При первом появлении кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности следует прекратить лечение. Пациенты с астмой, сопровождающейся хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами в носу, имеют более высокий риск возникновения аллергии на аспирин и/или НПВП, чем остальные пациенты. Эффективность и безопасность применения кетопрофена в форме геля у детей не изучалась. Несмотря на то, что системные эффекты являются минимальными, следует использовать гель с осторожностью у пациентов со сниженной функцией сердца, печени или почек: сообщалось об отдельных случаях системных нежелательных реакций, представляющих собой поражения почек. При возникновении кожной сыпи после нанесения геля необходимо прекратить лечение. Не наносить гель под окклюзионные повязки. Во избежание развития реакций фототоксичности и фотоаллергии не следует подвергать участки кожи, обрабатываемые препаратом, воздействию прямого солнечного света или УФ-света в солярии во время лечения и в течение двух недель после окончания применения препарата. Вспомогательные вещества¶ Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Препарат содержит этанол, однако каких-либо мер предосторожности в связи с дозой этанола и путем его применения не требуется. Препарат следует хранить вдали от источников открытого огня. Не сжигать. Тубу следует закрывать после использования. Гель не следует разбавлять. В о время беременности или лактации Рекомендуется избегать применения кетопрофена в первом и втором триместрах беременности. В третьем триместре беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут провоцировать сердечно-легочную и почечную токсичность у плода. В конце беременности может увеличиваться время кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут замедлять схватки. По этой причине кетопрофен противопоказан в третьем триместре беременности. Клинические данные об использовании кетопрофена в лекарственной форме для местного применения у женщин в период беременности отсутствуют. Несмотря на то, что системное воздействие препарата ниже по сравнению с таковым при пероральном приеме, неизвестно, может ли кетопрофен при системном воздействии, которое достигается при местном применении, оказывать негативное влияние на эмбрион/плод. Кетопрофен следует использовать у женщин в течение первого и второго триместра беременности только в случае крайней необходимости. При этом необходимо использовать препарат в минимальных дозах в течение максимально короткого периода времени. Ингибиторы синтеза простагландинов, в том числе кетопрофен, при системном применении у женщин в III триместре беременности могут оказывать токсическое влияние на сердечно-легочную систему и почки плода. В конце беременности может увеличиваться продолжительность кровотечения как у матери, так и у ребенка, а также увеличиваться продолжительность родов. Поэтому применение кетопрофена противопоказано у женщин в последнем триместре беременности. Лактация Следовые количества кетопрофена выделяются в грудное молоко, поэтому не следует применять препарат Артрокол гель во время грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: