Состав — Асиброкс

Особые схемы дозирования Долгосрочное лечение: по 600 мг в день, максимальная продолжительность лечения – от 3 до 6 месяцев. При чрезмерном образование секрета и, как следствие, продолжающемся кашле после 2 недель лечения, рекомендуется пересмотр диагноза для исключения других заболеваний, например, возможных злокачественных заболеваний респираторных путей. Муковисцидоз: как указано выше, для детей старше 6 лет по 1 таблетке 1 раз в день. Метод и путь введения Для при ема внутрь. Растворяют одну таблетку, содержащую 600 мг ацетилцистеина, в 200 мл питьевой воды комнатной температуры. Влияние продуктов питания на абсорбцию препарата неизвестно, поэтому рекомендации относительно приема ацетилцистеина в зависимости от приема пищи (до или после) отсутствуют. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект ацетилцистеина. Принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый раствор на 2 часа. После открытия тубы может ощущаться легкий запах серы, который быстро испаряется; это не влияет на эффективность препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто (≥1/1000, <1/100)
• реакции гиперчувствительност и
• головная боль
• звон в ушах
• тахикардия
• рвота, диарея, стоматит, бол и в области живот а, тошнота
• крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд, экзантема
• лихорадка
• гипотония Редко (≥1/10 000; <1/1 000)
• бронхоспазм, диспноэ
• диспепсия Очень редко (< 1/10 000)
• анафилактический шок, анафилактическ ая/ анафилактоидн ая реакци я
• кровотечение Неизвестно
• отек лица Зарегистрированы очень редкие случаи развития тяжелых кожных реакций во время приема ацетилцистеина, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В большинстве случаев был выявлен, как минимум, еще один подозреваемый лекарственный препарат с большей вероятностью участия в генезе вышеуказанных синдромов; тем не менее, в случае изменений со стороны кожи и слизистых оболочек целесообразно обратиться к лечащему врачу. В этом случае прием ацетилцистеина следует незамедлительно прекратить. Некоторые исследования подтвердили снижение агрегации тромбоцитов во время приема ацетилцистеина. Клиническое значение этих данных в настоящее время не определено. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од на таблетка содержит активное вещество: ацетилцистеина 600 мг, вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, натрия карбонат, натрия гидрокарбонат, кислота ли мо нная, сорбитол, натрия цитрат, макрогол 6000, сахарин натрия, ароматизатор «Лимон». Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической фо рмы, с фаской, белого цвета, до пускается легкая мраморность, с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка 12 таблеток в полипропиленовом пенале (тубе), закрывающимся полиэтиленовой пластиковой крышкой со спиралевидной нарезкой, содержащей осушитель силикагель. 1 пенал вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в коробке из картона. или 1 таблетка в саше из 4-слойного материала (бумага/полиэтилен/алюминиевая фольга/ иономер ). 2 саше скрепляются в виде полоски (стрип). 5 или 10 стрипов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в коробке из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе ТОО «Фарма Эстика Мануфактуринг » Ванапере те э 3, Принги, Виймси, 74011 Харьюский уезд, Эстония. Тел.: +372 6546922 E
• mail: info @ pharmaestica. ee Держатель регистрационного удостоверения « РОТАФАРМ ЛИМИТЕД », Граунд Фло, Гадд Хаус, Аркадиа Авеню, Финчли, г. Лондон N3 2JU, Великобритания. Тел./ Факс: + 44 (0) 845 0 66 77 00, + 44 (0) 845 0 66 77 01 E-mail: info@rotapharm.co.uk Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б Тел. /факс: 8 (7272) 529090, электронная почта: rin _ pharma @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «РИН Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б Сотовый телефон: +7 701 786 33 98, электронная почта: pvpharma @ worldmedicine. kz