myqaz.kz

АЦИКЛОВИР

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018590
Дата регистрации
06.10.2021
Действует до
22.05.2028
Срок хранения
5 лет

Состав

1 г мази содержит активное вещество
• ацикловир 0.03 г, вспомогательное вещество: парафин белый мягкий ( вазелин ) до 1.00 г. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 5 г помещают в тубы алюминиевые. Каждую тубу с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Показания к применению

АЦИКЛОВИР показан к применению у взрослых и детей.
• герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру

Меры предосторожности

Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции). Пациентам следует избегать ношения контактных линз при применении АЦИКЛОВИР, 3%, мазь глазная. Пациенты должны быть проинформированы о возможности кратковременного легкого жжения после нанесения.

Лекарственные взаимодействия

Кл инически значимых взаимодействий установлено не было. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Применение препарата при беременности возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода. Препарат обнаруживается в грудном молоке после поступления в системный кровоток матери, поэтому на период лечения грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления. Лечение продолжают еще в течение 3 дней после заживления. Метод и путь введения Местно. При использовании глазной мази следует избегать контакта наконечника тубы с глазом или веком. После нанесения глазной мази следует закрыть веки. Меры, которые нужно принять в случае передозировки При случайном приеме внутрь всего содержимого тубы, содержащего 135 мг ацикловира, развития нежелательных эффектов не ожидается. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если Вы пропустили прием дозы, не наносите двойную дозу, чтобы восполнить забытый прием. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• поверхностная точечная кератопатия, которая не требует прекращения лечения и исчезает без последствий Часто
• преходящее чувство легкого жжения глаза, наблюдающееся сразу же после нанесения, конъюнктивит Редко
• блефарит Очень редко
• реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек и крапивницу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Фармакологические свойства

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Противовирусные препараты. Ацикловир.
Код АТХ
S
01
AD
03

Условия хранения

5 лет Использовать в течение 30 дней после вскрытия. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ПАО «Синтез», Россия, 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 Тел ефон: +7 (495) 646-28-68 E
• mail: info @ binnopharmgroup. ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Биоком», Россия, 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский проезд, д. 54 Телефон: +7 (495) 646-28-68 E-mail: info@binnopharmgroup.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: ТОО « LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность) », 050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8 Телефон: +7 ( 777 ) 064
• 27
• 02 E
• mail: adversereaction @ drugsafety. ru, info @ binnopharmgroup. ru