Состав — Азибиот®

00 мг, которую следует принимать в течение трёх дней ( в дозе 500 мг один раз в день ). При неосложненных полов ых инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, доза составляет 1000 мг в виде однократной пероральной дозы. Для чувствительной бактерии Neisseria gonorrhoeae рекомендуемая доза составляет 2000 мг азитромицина в комбинации с 500 мг цефтриаксона в соответствии с местными клиническими рекомендациями лечения. При лечении пациентов с аллергией на пенициллин и/или цефалоспорины, врачу следует обратиться к национальным руководствам по лечени ю. Мигрирующая эритема: 1 г в первый день, затем по 500 мг в день в течение следующих 4 дней. Особые группы пациентов Дети Азибиот ®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, не рекомендуются для детей с массой тела менее 45 кг. Пациенты с печеночной недостаточностью Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми заболеваниями печени. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с легкой или умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 10 - 80 мл/мин) к оррек ция дозы не требуется. Следует проявлять осторожность при примен ении азитромицина у пациент ов с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин). Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: побочные реакции, возникавшие при приеме доз, превышающих рекомендуемые, были аналогичны тем, которые наблюдались при приеме обычных доз. Лечение: в случае возникновения симптомов передозировки рекомендуется применение симптоматического и поддерживающего лечения. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• диарея
• нарушение зрения Часто
• а норексия
• головная боль,
• рвота, боли в животе, тошнота
• с нижение количества лимфоцитов в крови, увеличение количества эозинофилов в крови, снижение количества бикарбоната в крови, увеличение базофилов, увеличение моноцитов, увеличение нейтрофилов Нечасто
• к андидоз, кандидоз полости рта, вагинальные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, респираторные нарушения, ринит
• лейкопения, нейтропения, эозинофелия
• о тек Квинке, гиперчувствительность
• нервозность, бессонница
• головокружнение, сонливость, парестезии, дисгевзия
• нарушение слуха, звон в ушах
• у чащенное сердцебиение
• приливы
• одышка, носовое кровотечение
• гастрит, запор, дисфагия, вздутие живота, сухость во рту, отрыжка, изъязвления во рту, гиперсекреция слюны
• зуд и сыпь, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз
• остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее
• дизурия, почечная боль
• метроррагия, аденома
• б оли в грудной клетке, отеки, недомогание, астения, усталость, отек лица, лихорадка, боль, периферические отеки
• у величение уровня аспартатаминотрансферазы в крови, увеличение уровня аланинаминотрансферазы в крови, увеличение уровня билирубина в крови, увеличение уровня мочевины в крови, увеличение уровня креатинина в крови, калия в крови ненормально, повышена щелочная фосфатаза в крови, повышен уровень хлоридов, повышен уровень глюкозы, повышены тромбоциты, снижен гематокрит, повышен уровень бикарбоната, аномальный уровень натрия. Редко
• а житация
• нарушенная функция печени, холестатическая желтуха
• острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), реакции фоточувствительности Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• псевдомембранный колит
• тромбоцитопения, гемолитическая анемия
• а нафилактическая реакция
• а грессивность, тревожность, делирий, галлюцинации
• о бморок, конвульсии, гипестезия, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис
• нарушение слуха, включая глухоту и/или шум в ушах
• пируэтная тахикардия, аритмия, включая желудочковую тахикардию, электрокардиограмма удлиненный интервал QT
• а ртериальная гипотензия
• панкреатит, изменение окраски языка
• пе ченочная недостаточность, которая в редких случаях приводит к смерти, гепатит, молниеносный гепатит, некроз печени
• с индром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема
• а ртралгия
• почечная недостаточность, острый интерстициальный нефрит Побочные реакции, возможно или вероятно связанные с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex, основаны на опыте клинических исследований и постмаркетинговом наблюдении. Эти побочные реакции отличаются от тех, о которых сообщалось при применении препаратов с немедленным высвобождением или пролонгированного высвобождения, как по характеру, так и по частоте: Очень часто
• диарея, боль в животе, тошнота, метиоризм, дискомфорт в животе, жидкий стул Часто
• анарексия
• головокружение, головная боль, парестения, дисгевзия
• нарушение зрения
• глухота
• сыпь, зуд
• артралгия
• усталость Нечасто
• гипестезия
• нарушение слуха
• шум в ушах
• сердцебиение
• Гепатит
• ССД, реакция фотосенсибилизации
• астения, недомогание При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - азитромицина дигидрат 524, 00 мг (эквивалентно азитромицину безводному 500 мг), вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, кросповидон, кальция гидрофосфат, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), лактозы моногидрат, триацетин Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на обеих сторонах. Форма выпуска и упаковка По 3 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.