Состав — АЗИФЕКС

1500 мг. Препарат всегда следует вводить в разовой суточной дозе. Нарушение функции почек Не требуется коррекции дозы у пациентов с нарушение функции почек от легкой до умеренной ( СКФ 10 – 80 мл / мин ), в то время как вы должны иметь осторожность в тех, с тяжелыми нарушениями ( СКФ < 10 мл / мин ). Нарушение функции печени У пациентов с умеренным и умеренным нарушением функции печени можно использовать ту же дозировку, что и у пациентов с нормальной функцией печени. Метод и путь введения Препарат АЗИФЕКС, таблетки 250мг и 500 мг следует принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нежелательные реакции, замеченные при приеме высоких доз препарата, были схожи с реакциями от приема обычных доз. Лечение: В случае передозировки необходимо принять активированный уголь и проводить симптоматическую терапию, направленную на поддержание жизненных функций организма. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Побочные реакции классифицированы по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). Очень часто
• диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм Часто
• головокружение, головная боль, извращение вкуса, парестезии
• нарушение зрения
• рвота, диспепсия, анорексия
• зуд, сыпь
• артралгия, усталость
• снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, снижение содержания бикарбоната в сыворотке крови Нечасто
• кандидоз (включая оральный), вагинальные инфекции
• лейкопения, нейтропения, эозинофилия
• ангионевротический отек, гиперчувствительность
• нервозность
• гипестезия, бессонница, сонливость
• нарушение слуха, вплоть до глухоты, шум в ушах
• сердцебиение
• запор, гастрит, гастроэнтерит, гиперсекреция слюнных желез
• гепатит -реакция фоточувствительности, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона
• отек, астения, недомогание, боль в груди -повышение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение билирубина, мочевины и креатинина в крови, аномальный уровень калия в крови
• остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее
• дизурия, боль в области почки
• метроррагия, поражение яичек Редко
• ажитация
• вертиго
• анормальная печеночная функция Очень редко
• лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) Неизвестно
• псевдомембранозный колит
• тромбоцитопения, гемолитическая анемия
• анафилактическая реакция
• агрессия, тревога
• обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, парасомния, миастения -двунаправленная (пируэтная) тахикардия, аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение QT интервала на электрокардиограмме
• артериальная гипотензия
• панкреатит, изменение цвета языка
• печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом), молниеносный гепатит, некроз печени, холестатическая желтуха
• токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема
• острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического и контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Электронный адрес: http://www. ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит А ктивного вещества: Азитромицина дигидрата (эквивалентно азитромицину) 269.88 1 (250.00) 539.75 1 (500.00) В спомогательные вещества: Кальция гидрофосфат безводный Натрия карбоксиметилцеллюлоза 150 Целлюлоза микрокристаллическая (РН 102) Натрия лаурилсульфат Магния стеарат Состав оболочки Гидроксиметилпропилцеллюлоза 2910 5ср Титана диоксид (Е171) Тальк Полиэтиленгликоль 400 Натрия лаурилсульфат Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «AZITRO» на одной стороне таблетки (для дозировки 250 мг). Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «AZITRO» на одной стороне и риской на другой стороне таблетки (для дозировки 500 мг). Форма выпуска и упаковка По 3 таблетки (для дозировки 500 мг) и по 6 таблеток (для дозировки 250 мг) помещают в контурную ячейков ую упаковку из пленки поливинил денхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применен ию на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.