myqaz.kz

Меры предосторожности — БЕЛАКНЕ

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпара-гидроксибензоат (Е216), которые могут вызвать аллергические реакции, в том числе отсроченные. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность применения адапалена не были изучены при применении у детей в возрасте до 12 лет. Во время беременности или лактации Применение пероральных ретиноидов связано с врожденными аномалиями. При использовании в соответствии с инструкцией предполагается, что наружно применяемые ретиноиды, как правило, приводят к низкому системному воздействию из-за минимальной кожной абсорбции. Однако могут быть отдельные факторы (например, повреждения кожи, чрезмерное использование), которые способствуют повышению системного воздействия. Беременность Исследования на животных при приеме адапалена внутрь показали репродуктивную токсичность при высоком системном воздействии. Применение препарата противопоказано во время беременности или у женщин, планирующих беременность. Если препарат используется во время беременности или если пациент забеременеет при применении этого препарата, лечение следует прекратить. Лактация Поскольку системное воздействие адапалена на женщину, кормящей грудью, незначительно, побочных эффектов не ожидается. Адапален можно применять во время грудного вскармливания. Чтобы избежать контактного воздействия на ребенка, следует избегать применения крема с адапален ом на область груди при использовании во время кормления грудью. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами На основании фармакодинамического профиля и клинического опыта, адапален не влияет на способность управления транспортными средствами и механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Всегда используйте этот препарат в точности так, как сказал вам врач. Проконсультируйтесь с врачом, если вы не уверены в применении данного препарата. Б ЕЛАКНЕ, крем для наружного применения, наносят на пораженные участки один раз в день, вечером перед сном, на чистую кожу. Крем наносят кончиками пальцев, тонким слоем, избегая области вокруг глаз и губ. Перед нанесением нужно убедиться, что пораженные участки сухие. Препарат предназначен для применения на коже лица, груди и спины. Косметические средства, используемые пациентами, не должны оказывать комедогенного и вяжущего действия. Особые группы пациентов Дети Безопасность и эффективность применения адапалена не были изучены при применении у детей в возрасте до 12 лет. Метод и путь введения Для наружного примене ния. Длительность лечения Поскольку при лечении акне принято чередовать способы лечения, рекомендуется, чтобы врач оценил дальнейшее улучшение состояния кожи через три месяца лечения. У пациентов, которым необходимо уменьшить частоту применения или временно прекратить лечение, частота применения может быть восстановлена или терапия возобновлена после того, как будет оценено, что пациент может снова переносить лечение. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Адапален крем нельзя принимать перорально, препарат предназначен исключительно для местного применения на коже. Нанесение избыточного количества препарата не даст более быстрого или лучшего эффекта, но может вызвать выраженное покраснение, шелушение и ощущение дискомфорта. Если вы случайно проглотили препарат, обратитесь к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли нанести БЕЛАКНЕ, сделайте это как можно скорее, а затем продолжайте в обычном режиме. Не используйте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата БЕЛАКНЕ проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Препарат может вызвать следующие нежелательные реакции на месте применения: Часто (могут наблюдаться у 1 из 10 человек)
• с ухость кожи, раздражение кожи, ощущение жжения кожи, эритема Нечасто (могут наблюдаться у 1 из 100 человек)
• контактный дерматит, ощущение дискомфорта, солнечные ожоги, зуд, шелушение кожи, акне Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных)
• боль в коже, отек кожи, ожог на месте применения, гипопигментация кожи, гиперпигментация кожи
• раздражение век, эритема век, зуд век, отек век
• анафилактическая реакция, ангионевротический отек Нежелательные реакции неизвестной частоты получены по данным постмаркетингового наблюдения. Большинство случаев ожогов на месте применения были поверхностными ожогами, но были зарегистрированы также случаи ожогов второй степени. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения